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Dans ces deux expériences, l'agitation a été incompara- 

 blement plus considérable que pendant le travail musculaire, 

 et cependant il ne s'est produit aucune modification dans 

 les échanges gazeux des muscles agités. Du reste on peut 

 démontrer encore d'une autre manière que l'hypothèse de 

 Du Bois-Reymond est inadmissible. Si Ton fait travailler un 

 muscle en le tétanisant d'une manière continuelle, on voit 

 augmenter notablement les proportions d'oxygène absorbé 

 et d'acide carbonique produit, bien que, dans ce cas, l'agi- 

 tation du muscle soit nulle ou à peu près. 



La véritable cause de l'augmentation de l'absorption de 

 l'oxygène doit être cherchée dans l'augmentation de l'acti- 

 vité du muscle. 



Je passerai maintenant aux expériences ayant pour but 

 l'étude des échanges pendant l'état de travail. 



J'ai déjà indiqué plus haut comment il faut considérer la 

 quantité totale d'acide carbonique dégagée par le muscle 



et comment on doit envisager le rapport — ^. 



Je ferai l'application de ces principes dans l'interpréta- 

 tion des expériences qui suivent. 



Ces expériences ont été faites sans précautions d'asepsie, 

 mais dans des conditions qui mettent à l'abri des causes 

 d'erreur dues à la putréfaction, c'est-à-dire pendant un 

 temps assez court variant de une heure à une heure et 

 demie (voir page 98). 



Une difficulté est l'impossibilité de faire deux expériences 

 comparatives sur un même muscle ; en effet^ un muscle 

 n'est pas comparable à lui-même à deux moments différents. . 

 J'ai donc dû m'adresser à deux muscles similaires d'un 

 même animal, les deux pattes d'une même grenouille, par 

 exemple. 



D'autre part, il était nécessaire de comparer simultané- 

 ment, dans chaque expérience, 4 muscles mis dans les 

 conditions suivantes : 



