﻿50 
  K. 
  Peche, 
  

  

  konstatieren 
  kann, 
  ist 
  dies 
  für 
  den 
  Gerbstoff 
  nicht 
  möglich, 
  da 
  

   man 
  fast 
  immer 
  gleich 
  intensive 
  Reaktionen 
  bekommt, 
  wie 
  

   auch 
  immer 
  die 
  Beleuchtung 
  gewesen 
  sein 
  mag. 
  

  

  Die 
  Notwendigkeit 
  der 
  Annahme 
  einer 
  Blausäurebindung 
  

   an 
  einen 
  aromatischen 
  Rest, 
  die 
  Übereinstimmung 
  der 
  Lokali- 
  

   sation 
  der 
  Blausäure 
  und 
  des 
  Gerbstoffes 
  in 
  den 
  Organen 
  des 
  

   Kirschlorbeers 
  und 
  die 
  Vergleichung 
  der 
  Konstitutionsformel 
  

   des 
  Laurocerasins, 
  respektive 
  des 
  isomeren 
  Amygdonitril- 
  

   glukosides 
  mit 
  den 
  Gerbstoffkernen 
  lassen 
  eine 
  Herkunft 
  des 
  

   aromatischen 
  Kernes 
  der 
  Glykoside 
  aus 
  dem 
  nachgewiesenen 
  

   Gerbstoff 
  möglich 
  erscheinen. 
  

  

  Überlegt 
  man, 
  daß 
  der 
  Gerbstoff 
  die 
  Liebermann'sche 
  

   Probe 
  in 
  der 
  von 
  H. 
  Mayer 
  modifizierten 
  Form 
  mit 
  H 
  2 
  S0 
  4 
  und 
  

   Amylnitrit 
  nicht 
  gibt, 
  daß 
  die 
  Eisenchloridreaktion 
  schmutzig- 
  

   grün 
  ist, 
  eine 
  Farbe, 
  die 
  auf 
  Sodazusatz 
  über 
  Blau 
  in 
  Braunrot 
  

   übergeht, 
  was 
  für 
  zwei 
  Hydroxyle 
  in 
  der 
  Orthostellung 
  spricht 
  

   und 
  das 
  Nierstein'sche 
  Gerbstoffkernschema 
  berücksichtigt, 
  so 
  

   erhält 
  man 
  einen 
  Körper 
  etwa 
  folgender 
  Konstitution: 
  

  

  OH 
  

  

  C— 
  o? 
  . 
  ^oh 
  

   II 
  N=/ 
  

  

  

  

  Dieser 
  Körper 
  aber 
  ergibt 
  durch 
  eine 
  Ringspaltung 
  mit 
  

   gleichzeitiger 
  Addition 
  von 
  drei 
  Wassermolekülen 
  den 
  dem 
  

   Amygdonitrilglykosid 
  zugrunde 
  liegenden 
  Rest: 
  

  

  

  

  — 
  c— 
  0— 
  CH 
  . 
  (CH 
  . 
  OH) 
  2 
  . 
  CH 
  . 
  CHOH 
  . 
  CH 
  2 
  . 
  OH 
  l 
  

  

  C 
  = 
  N 
  

  

  Der 
  Ersatz 
  der 
  = 
  O-Bindung 
  zu 
  H— 
  C(C 
  6 
  H 
  5 
  )(C 
  6 
  H 
  n 
  6 
  ) 
  

   läßt 
  vermuten, 
  daß 
  hier 
  sofort 
  die 
  Blausäure 
  substituiert 
  wird, 
  

  

  1 
  V. 
  v. 
  Richter, 
  Organische 
  Chemie, 
  2. 
  Bd. 
  

  

  