﻿Granitzug 
  der 
  Rensenspitze. 
  öbl 
  

  

  die 
  Genesis 
  derselben 
  entgegen 
  und 
  betonte 
  den 
  reinen 
  Intrusiv- 
  

   charakter 
  der 
  Granite 
  der 
  Rensenzone. 
  In 
  neuerer 
  Zei 
  gewann 
  

   die 
  Frage 
  nach 
  der 
  geologischen 
  Zugehörigkeit 
  dieser 
  Granite 
  

   und 
  somit 
  des 
  gesamten 
  durch 
  dieselben 
  gekennzeichneten 
  

   Horizontes 
  akute 
  Bedeutung 
  durch 
  die 
  Tendenz, 
  die 
  Gesteine 
  

   des 
  Tauernvvestendes 
  mit 
  jenen 
  stratigraphisch 
  zu 
  paralleli- 
  

   sieren 
  ; 
  die 
  Granite 
  der 
  Rensenzone 
  bilden 
  einen 
  Teil 
  jener 
  

   »alten 
  Gneise« 
  des 
  Sander'schen 
  Systems, 
  die 
  mit 
  den 
  Zentral- 
  

   gneisen 
  des 
  Tauernwestendes 
  zu 
  horizontieren 
  wären. 
  Inwie- 
  

   weit 
  die 
  vorliegenden 
  petrographischen 
  Untersuchungen, 
  die 
  

   von 
  anderen 
  Gesichtspunkten 
  und 
  unbeeinflußt 
  durch 
  die 
  geo- 
  

   logisch-stratigraphische 
  Problemlage 
  durchgeführt 
  wurden, 
  zur 
  

   Klärung 
  dieser 
  Verhältnisse 
  beitragen 
  können, 
  soll 
  am 
  Schlüsse 
  

   kurz 
  zusammengefaßt 
  werden. 
  

  

  Bemerkungen 
  über 
  den 
  Gang 
  der 
  Analysen. 
  

  

  Die 
  Substanz 
  wurde 
  in 
  der 
  KNa-Schmelze 
  aufgeschlossen 
  

   und 
  die 
  Schmelze 
  in 
  HCl 
  gelöst. 
  Bei 
  den 
  Mn-haltigen 
  Gesteinen 
  

   wurde 
  zur 
  Vermeidung 
  einer 
  Zersetzung 
  des 
  Pt, 
  die 
  bei 
  solchen 
  

   Substanzen 
  unvermeidlich 
  ist, 
  HN0 
  3 
  zur 
  Lösung 
  der 
  Schmelze 
  

   verwendet. 
  Nachdem 
  Si0 
  2 
  abfiltriert 
  worden, 
  wurde 
  im 
  

   Filtrat 
  (Ti 
  2 
  -f- 
  Fe 
  2 
  3 
  + 
  Al 
  2 
  3 
  ) 
  mit 
  Ammoniak 
  gefällt, 
  zuvor 
  

   jedoch 
  durch 
  einige 
  Tropfen 
  HN0 
  3 
  alles 
  Fe 
  in 
  Fe 
  2 
  3 
  ver- 
  

   wandelt. 
  Die 
  Fällung 
  der 
  Oxyde 
  wurde 
  zweimal 
  wiederholt, 
  

   der 
  Niederschlag 
  nach 
  der 
  ersten 
  Fällung 
  wieder 
  gelöst, 
  um 
  

   anhaftende 
  Reste 
  von 
  Ca 
  und 
  Mg 
  zu 
  entfernen. 
  Im 
  Filtrate 
  

   wurde 
  CaO 
  und 
  MgO 
  in 
  der 
  üblichen 
  Weise 
  durch 
  Fällung 
  mit 
  

   Ammonoxalat 
  und 
  phosphorsaurem 
  Natron 
  bestimmt, 
  ersteres 
  

   als 
  CaO, 
  letzteres 
  als 
  Mg 
  2 
  P 
  2 
  7 
  gewogen. 
  Die 
  Summe 
  der 
  Oxyde 
  

   wurde 
  in 
  H 
  2 
  S0 
  4 
  gelöst, 
  die 
  Lösung 
  in 
  drei 
  Portionen 
  geteilt; 
  in 
  

   der 
  einen 
  wurde 
  Ti0 
  2 
  colorimetrisch 
  durch 
  Wasserstoffsuper- 
  

   oxyd 
  bestimmt, 
  bei 
  Verwendung 
  einer 
  Indikatorlösung 
  von 
  

   bekanntem 
  Ti0 
  2 
  -Gehalt, 
  in 
  der 
  zweiten 
  der 
  Eisengehalt 
  durch 
  

   H 
  2 
  S 
  reduziert 
  und 
  alsdann 
  mit 
  Kaliumpermanganat 
  titrimetrisch 
  

   bestimmt, 
  in 
  der 
  dritten 
  neuerdings 
  die 
  Summe 
  der 
  Oxyde 
  

   (Ti0 
  2 
  + 
  Fe 
  2 
  3 
  +Al 
  2 
  3 
  ) 
  durch 
  Fällung 
  mit 
  Ammoniak 
  ermittelt. 
  

   Durch 
  Rechnung 
  aus 
  der 
  Differenz 
  des 
  Summengewichtes 
  und 
  

  

  