300 K. Hasebroek. 



schwarzen Ausfüllung der Flecke an bis zur Schlüpfreife als das 

 Stadium III. 



Nach dieser Voruntersuchung schritt ich zur systematischen 

 Anfertigung von Präparaten für die Messung der Distanzverhältnisse 

 während der Entwicklung. 



Mein Untersuchungsmaterial bestand in 20 urticae aus der Um- 

 gebung Hamburgs, die sich ziemlich gleichzeitig innerhalb eines 

 Tages, des 25. Juli 1917, verpuppt hatten. Am 31. Juli begann ich 

 mit der Herstellung der ersten Präparate. Es mußte darauf an- 

 kommen, die möglichst fortlaufende Entwicklung zu treffen. Dies 

 ist bei dem notorischen Schwanken der Zeit des Puppenstadiums 

 nicht immer ganz leicht. Bei unserem I. und IL Stadium — in den 

 weiter unten mitgeteilten Tabellen 3 und 4 bis zum Präparat No. 8 

 — und in dem Endstadium der Schlüpfreife kann ein Zweifel über 

 die fortlaufende Entwicklungsreihe nicht bestehen. Schwieriger 

 wurde die Sache bei dem Durchgang durch unser Stadium III, denn 

 ich mußte erfahren, daß bei meiner sukzessiv halbtäglichen Präparat- 

 anfertigung am 2. August die Puppenflügelbilder sich so bedenklich 

 rasch dem Schlüpfstadium näherten, daß ich an diesem Tage die 

 Präparate No. 9 — 15 (meiner Tabellen) hintereinander erledigen mußte. 

 Es gibt aber ein Mittel, um mit ziemlicher Sicherheit auch in diesem 

 Stadium III die Reihenfolge der Entwicklung festzustellen: nämlich 

 durch eine vergleichende Betrachtung der sich schärfer zeitlich von- 

 einander abgrenzenden Flügelunterseiten auf die Ausbildung 

 ihrer einzelnen Zeichnungselemente, besonders in den Randzonen mit 

 den kleinen Möndchen. Eine weitere gut abstufbare Unterscheidung 

 nach der Zeit der Entwicklung ergibt die Berücksichtigung der 

 Transparenz der Flügel und der Tiefe des Kar min rot s 

 im Gegensatz zu den kontrastierenden Helligkeitsnuancen der breiten 

 unteren Mittelzellenader, wenn man die Präparate gegen das Licht 

 hält. An den dieserart in der Entwicklungsaufeinanderfolge be- 

 stimmten Präparaten nahm ich die Messung der Distanzverhältnisse 

 mittelst eines scharf einstellbaren Präzisionszirkels vor. Die Milli- 

 meterweite bestimmte ich an einer genauen sogenannten Schubleere 

 mit Noniusablesung. Folgende Distanzen kamen in Betracht: 



in Tabelle 3: 



1. der Abstand des oberen Zwillingsflecks vom Ursprung der 

 Ader IV 1 im Gabel winkel mit der Mittelzellenader; 



2. die Länge der Ader IV 1 an ihrem oberen Rande gemessen: 



