Heterochromosomen und Geschlechtsbestimmung- bei Insecten. 113 



Anasa tristis sahen, kann die Passivität schon in den Spermatogonien 

 beginnen , und ich bin überzeugt, daß dieses Verhalten nicht auf die 

 beiden genannten Species beschränkt ist, sondern eine viel weitere 

 Verbreitung besitzt, wie sich sofort erweisen wird, sobald nur die 

 Spermatogonien auch während der Kernruhe untersucht werden, was 

 bisher fast nie geschehen ist. 



Eine weitere Eigentümlichkeit der Chromatinnucleoli ist, daß sie 

 in sehr vielen Fällen in Zweizahl vorhanden oder mindestens deutlich 

 zweiteilig sind. Da dieses Verhalten, wie wir oben sahen, von der 

 größten Wichtigkeit ist, verdient es eine eingehende Besprechung. 

 Zweiteilig ist der Chromatinnucleolus z. B. nach Wilson (1905) bei 

 Alydiis pilosulus, nach Montgomeey (1906) bei Calocoris rapidus, Lygus 

 pratensis und (1901) Protenor belfragei. 



Derselbe Autor (1906) beschreibt für HygotrecJms sp. sogar 2 

 deutlich getrennte Chromatinnucleoli. Dieselbe Angabe macht Wilke 

 (1907) für die Anfangsstadien der Wachstumsperiode bei Hydrometra 

 lacustris. Hier verschmelzen sie aber interessanterweise später zu 

 einem, ganz wie ich das oben für Syromastes angegeben habe. Auch 

 kann es vorkommen, daß von Anfang an nur einer vorhanden ist. 

 Da es unmöglich erscheint, daß dieselben Elemente bei nah ver- 

 wandten Species sich wesentlich verschieden verhalten sollten, müssen 

 wir, wie wir es schon oben in bezug auf PyrrJiocoris getan haben, 

 ganz im allgemeinen den Schluß ziehen, daß ein scheinbar einheitlicher 

 Chromatinnucleolus 2 Chromosomen entspricht, daß also bei den 

 heteropteren Hemipteren nicht 1, sondern stets 2 akzessorische 

 Chromosomen vorhanden sind, die nur oft während der Wachstums- 

 periode der Spermatocyten zu einem Chromatinnucleolus verschmelzen. 

 Daraus folgt aber, daß auch in den Spermatogonien die Zahl der 

 Chromosomen eine gerade sein muß. Wo das anscheinend nicht der 

 Fall ist, müssen wir daher annehmen, daß die beiden akzessorischen 

 Chromosomen schon in den Spermatogonien zu einem verschmolzen 

 sind. Wir sahen oben bei der Besprechung von Pyrrhocoris und 

 Anasa, daß die akzessorischen Chromosomen bereits in den Sper- 

 matogonien während der Kernruhe der Auflösung, welcher die Auto- 

 somen ausnahmslos unterliegen, widerstehen können (PyrrJiocoris) oder 

 doch nur in geringem Maße von ihr betroffen werden {Anasa). Bei 

 Pyrrhocoris bilden sie schon in den Spermatogonien echte Chromatin- 

 nucleoli, die sogar miteinander zu einem verschmelzen können. 



Auf diese Tatsachen gestützt können wir einen Schritt weiter 

 gehen und annehmen, daß in gewissen Fällen die akzessorischen 



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