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nell geteilt, während die Autosomen jetzt ihre Äquationsteilung 

 vollziehen. Während der AYachstumsperiode verhalten sie sich ganz 

 ähnlich wie die akzessorischen Chromosomen. Gleich jenen wider- 

 stehen sie der Auflösung und erscheinen als kompakte Chromatin- 

 nucleoli. Und wieder können wir dieselben Verschiedenheiten, die- 

 selben Graden von Separation resp. Verschmelzung beobachten 

 wie bei den akzessorischen Chromosomen. Bald finden wir 2 den 

 beiden Idiochromosomen entsprechende Chromatinnucleoli, bald nur 

 einen, aber deutlich zweiteiligen, bald einen eiförmigen, durchaus 

 einheitlichen. Ja bei derselben Species können bald 2 vorhanden 

 sein, bald nur einer, wie es z. B. Montgomery (1906) für Tricho- 

 pepla semivittata angibt. 



Auch kann die Passivität der Idiochromosomen während der 

 Wachstumsperiode eine verschieden hochgradige sein, ganz wie bei 

 den akzessorischen. Während die von ihnen gebildeten Chroma- 

 tinnucleoli in der Regel safranophil sind, färben sie sich bei Peri- 

 halus und Hygotrechus violett. 



Am wichtigsten sind für unsre Frage natürlich die Größen- 

 verhältnisse der Idiochromosomen, da auf ihnen ja ein wichtiger 

 Teil der WiLSON'schen Theorie basiert. Im allgemeinen bilden die 

 Idiochromosomen in den Spermatogonien und Spermatocyten der 

 heteropteren Hemipteren ein ungleich großes Paar. Die Größen- 

 differenzen sind aber sehr verschieden stark ausgeprägt. Während 

 bei manchen Species das Volum des großen Idiochromosoms das 

 des kleinen um ein Bedeutendes übertrifft, sind bei anderen beide an- 

 nähernd gleich groß; und auf den den einzelnen Arbeiten beigege- 

 benen Figuren, auf denen die Größendifferenzen doch sicher nicht 

 abgeschwächt sein dürften, hält es für den Beschauer oft schwer 

 festzustellen, welches eigentlich das große und welches das kleine 

 Idiochromosom sein soll. Bei Nesara hilaris hat Wilson selbst seine 

 ursprüngliche Angabe (1905) zweimal (1906 und 1911 a) nachprüfen 

 müssen, um überhaupt einen Unterschied zwischen beiden Idiochro- 

 mosomen herausfinden zu können. Bei der Lygaeide Oncopeltus 

 fasciatits endlich setzt sich das Idiochromosomenpaar nach den über- 

 einstimmenden Angaben von Montgomery (1906) und Wilson (1911a) 

 aus 2 gleichgroßen Komponenten zusammen. 



Dazu kommt noch, daß nach Montgomery (1906) bei Hygotrechus 

 sp. auch ein Autosomenpaar in äqual ist, ja bei Harmostes refluxulus 

 sind es sogar alle 5. Und ähnliche Größenverschiedenheiten zwischen 

 zusammengehörigen Autosomen werden sich wohl noch mehrfach auf- 



