Heterochromosomen und Geschlechtsbestimmung- bei Insecten. 117 



finden lassen, wenn man nur ebenso eifrig danach suchen wollte wie 

 nach Differenzen im Volum der Idiochromosomen. Auch bei diesen 

 ist also wohl in vielen Fällen die Ungleichheit der Paare nur durch 

 verschiedene Kontraktionszustände und andere Zufälligkeiten vor- 

 getäuscht. Dann aber haben die Fälle mit deutlicher, unbestreit- 

 barer Größendifferenz zwischen den Idiochromosomen natürlich eben- 

 falls keine große Beweiskraft. Denn es ist nicht anzunehmen, daß 

 ein so wichtiger Vorgang wie die Geschlechtsbestimmung bei nah 

 verwandten Species sich in prinzipiell verschiedener Weise vollziehen 

 sollte. 



Völlig unvereinbar mit Wilson's Theorie von der Bedeutung der 

 Idiochromosomen ist schließlich eine von Montgomery (1906) mit- 

 geteilte Tatsache. Bei Anasa sp. zeigen sie nämlich auch in den 

 Gogonien deutliche, ja sogar recht beträchtliche Größenunterschiede. 

 Damit dürften sie ihre Eolle als vermeintliche „Geschlechtschromo- 

 somen", wenigstens bei den heteropteren Hemipteren, wohl ausge- 

 spielt haben. 



Überhaupt scheint mir der auffallendste Charakter der Idio- 

 chromosomen nicht in ihrer Größendifferenz zu liegen, sondern in 

 ihrem Verhalten bei den Reifungsteilungen. Im Gegensatz zu den 

 Autosomen conjugieren sie erst in den Spermatocyten 2. Ordnung. 

 Die Äquatorialplatten der 1. Eeifungsteilung enthalten demgemäß 

 ein Chromosom mehr als die halbe Normalzahl. Leider wissen wir 

 nichts Sicheres darüber, ob sich die Idiochromosomen in den Oocj^ten 

 ebenso verhalten. Eine darauf gerichtete Untersuchung, die aller- 

 dings mit großen Schwierigkeiten zu kämpfen hätte, wäre entschieden 

 sehr dankenswert. 



Sehr eigenartige Verhältnisse, die aber wohl auch unter die 

 Eubrik der Idiochromosomen fallen, hat uns eine Arbeit von Payne 

 (1909) kennen gelehrt. In den Spermatocyten gewisser Reduviiden 

 finden sich mehrere — bis 6 — Chromosomen, die in der Synapsis 

 nicht conjugieren, in der 1. Reifungsteilung also wohl äquationell ge- 

 teilt werden. In der 2. Reifungsteilung bilden sie dann, je nach 

 ihrer für die einzelnen Species charakteristischen Anzahl, zusammen 

 je eine „Triade", „Tetrade", „Pentade" oder „Hexade", das heißt 

 eine Gruppe von Chromosomen, in der jedesmal ein Element 2, 3, 4 

 resp. 5 gegenüber gestellt erscheint. Der ganze Komplex teilt sich 

 dann so, daß an den einen Spindelpol nur ein Chromosom gelangt, 

 an den anderen der Rest. Es entstehen so jedesmal 2 Sorten von 

 Spermatiden, von denen die eine 1 — 4 Chromosomen mehr enthält 



