Heterochromosomen und Geschlechtsbestimmung- bei Insecten. 145 



während der Mitose hatten. Da sich gleichzeitig- ihre eben er- 

 wähnte Verschmelzungstendenz jetzt wieder äußert , bilden sie ge- 

 wöhnlich einen Chromatinnucleolus , der aber sehr oft in zwei zer- 

 fällt. Wie haben wir nun diese Vorgänge zu deuten? Ich glaube, 

 die Antwort ist leicht zu geben und kann nur eine sein. Die Bil- 

 dung der Chromosomen ist doch nichts als eine für den Teilungsmecha- 

 nismus notwendige Konzentrierung der im Kern vorhandenen Chro- 

 matinmassen zu bestimmten kompakten Körpern. Ferner dürfen wir 

 wohl als sicher annehmen, daß das in den Chromosomen kondensierte 

 Chromatin inaktiviert ist. In der „Kernruhe" dagegen haben wir eine 

 Aktivitätsperiode des Chromatins zu sehen. Denn jetzt, wo die Chro- 

 mosomen ihre Individualität scheinbar ganz verlieren, kann das in 

 ihnen enthaltene Chromatin mit den anderen Bestandteilen des Kernes, 

 event, auch des Zellplasmas, in Wechselwirkung treten. Einerlei 

 nun, ob man sich diese Tätigkeit der Chromosomen während der 

 Kernruhe als Abgabe von Stoffteilchen oder als fermentative Tätig- 

 keit vorstellt, darin dürften alle Cytologen einig sein, daß die Chro- 

 mosomen ihre Aktivität nicht während der Teilung entfalten, sondern 

 während der Kernruhe. Finden wir nun, daß die akzessorischen 

 Chromosomen während der Kernruhe, mithin auch während der 

 Wachstumsperiode der Spermatocyte nicht aufgelöst werden, sondern 

 die kompakte Form behalten, die den anderen Chromosomen während 

 der Teilung zukommt, so werden wir schließen dürfen, daß sie ihre 

 Aktivität eingebüßt haben und dauernd in einem Zustande der Un- 

 tätigkeit verharren. Diese Inaktivität der akzessorischen Chromo- 

 somen ist ja auch schon von anderen Forschern bemerkt, aber noch 

 nie in ihrer ganzen Tragweite erkannt worden. Aus ihr folgt zu- 

 nächst zweierlei. Die akzessorischen Chromosomen nehmen nicht an 

 der Größenzunahme der Autosomen teil, erscheinen daher nach Ab- 

 lauf der Wachstumsperiode oft beträchtlich kleiner als jene, ferner 

 unterliegen sie nicht der Längsteilung, wie ich das zuerst für Sijro- 

 mastes und Pyrrhocoris nachgewiesen habe. Sie bilden daher auch 

 keine Tetrade wie jedes Paar von Autosomen, sondern nur eine 

 Dyade. Daraus folgt aber wieder, daß sie nicht beide Eeifungs- 

 teilungen mitmachen können, von denen ja eine wohl immer eine 

 Längsteilung ist. So kommt es, daß die eine Hälfte der Spermatiden 

 ein Chromosom weniger erhält als die andere. 



Das merkwürdige Verhalten der akzessorischen Chromosomen 

 während der Eeifungsteilungen ist also einfach eine Folge ihrer In- 

 aktivität. 



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