﻿942 
  0. 
  Storch, 
  

  

  Querebene 
  der 
  Mundöffnung, 
  unter 
  Bildung 
  eines 
  kleinen 
  

   Ganglions, 
  mit 
  dem 
  Schlundconnectiv 
  vereinigt. 
  Wenn 
  wir 
  auf 
  

   den 
  näheren 
  Verlauf 
  dieses 
  Nerven 
  eingehen 
  wollen, 
  müssen 
  

   wir 
  uns 
  mit 
  den 
  Cölomverhältnissen 
  im 
  Vorderende 
  bekannt, 
  

   machen. 
  Zunächst 
  ist 
  das 
  Vorhandensein 
  des 
  Tentakelröhren- 
  

   apparates 
  zu 
  erwähnen, 
  der 
  in 
  den 
  Tentakeln 
  beginnt 
  und 
  sich 
  

   nach 
  rückwärts 
  über 
  das 
  Gehirn 
  hinaus 
  fortsetzt, 
  wo 
  die 
  beiden 
  

   Röhren 
  durch 
  einen 
  Querkanal 
  in 
  Verbindung 
  stehen. 
  Nun 
  

   zieht 
  sich 
  aber 
  die 
  Cölomhöhle 
  des 
  ersten 
  Segmentes, 
  die 
  den 
  

   Anfangsteil 
  des 
  Verdauungstraktes, 
  den 
  Beginn 
  der 
  Mundhöhle, 
  

   umfaßt, 
  jederseits 
  an 
  der 
  lateralen 
  Seite 
  in 
  einen 
  spitzen 
  Zipfel 
  

   aus. 
  Diese 
  Cölomzipfel 
  liegen 
  den 
  Tentakelröhren 
  lateral 
  enge 
  an, 
  

   haben 
  Längsmuskulatur 
  an 
  ihrer 
  Wand 
  entwickelt 
  — 
  Salensky 
  

   (1907) 
  hat 
  sie 
  nur 
  als 
  ventrale 
  Längsmuskel 
  beschrieben 
  — 
  

   verbreitern 
  sich 
  nach 
  hinten 
  immer 
  mehr, 
  wobei 
  sie 
  die 
  Röhren, 
  

   halbmondförmig 
  umfassen, 
  bis 
  sie 
  endlich 
  in 
  das 
  Leibeshöhlen- 
  

   cölom 
  im 
  Niveau 
  der 
  Mundöffnung 
  übergehen. 
  Vorne 
  verläuft 
  

   nun 
  der 
  Nerv 
  an 
  der 
  dorsalen 
  Kante 
  dieser 
  Cölomzipfel 
  und 
  

   senkt 
  sich 
  erst 
  rückwärts 
  weiter 
  herab, 
  bis 
  er 
  ungefähr 
  in 
  der 
  

   Querebene, 
  wo 
  die 
  Cölomzipfel 
  sich 
  mit 
  der 
  Leibeshöhle 
  ver- 
  

   binden, 
  in 
  das 
  hier 
  ganz 
  lateral 
  verlaufende 
  Schlundconnectiv 
  

   mit 
  Bildung 
  eines 
  kleines 
  Ganglions 
  eingeht 
  (Textfig. 
  8). 
  

  

  Ich 
  glaube, 
  auch 
  dieses 
  bis 
  jetzt 
  unbekannte 
  Nervenpaar 
  

   nicht 
  anders 
  interpretieren 
  zu 
  können 
  denn 
  als 
  ein 
  Rudiment 
  

   des 
  podialen 
  Längsnerven. 
  Nimmt 
  man 
  diese 
  Auslegung 
  an 
  — 
  

   und 
  ich 
  sehe 
  keinen 
  anderen 
  Weg 
  der 
  Erklärung 
  — 
  dann 
  haben 
  

   wir 
  den 
  klarsten 
  Beweis 
  in 
  der 
  Hand, 
  daß 
  die 
  Protochäten 
  keine 
  

   Übergangsgruppe 
  von 
  den 
  Archianneliden 
  zu 
  den 
  Polychäten 
  

   sein 
  können, 
  daß 
  sie 
  umgekehrt 
  als 
  sekundär 
  veränderte 
  Formen 
  

   hinzustellen 
  sind, 
  die 
  sich 
  von 
  echten 
  Polychäten, 
  und 
  zwar 
  von 
  

   tetraneuren 
  Formen 
  herleiten. 
  Dafür 
  sprechen 
  ja 
  auch 
  die 
  vielen 
  

   schon 
  in 
  der 
  Literatur 
  vorhandenen 
  Tatsachen, 
  die 
  ich 
  im 
  ein- 
  

   leitenden 
  Kapitel 
  angeführt 
  habe; 
  dafür 
  sprechen 
  vor 
  allem 
  aber 
  

   auch 
  die 
  komplizierten 
  Cölomverhältnisse 
  im 
  Vorderende, 
  auf 
  

   die 
  ich 
  oben 
  kurz 
  hingewiesen 
  habe 
  und 
  die 
  mit 
  der 
  Einfachheit 
  

   derselben 
  bei 
  den 
  Amphinomiden 
  keinen 
  Vergleich 
  aushalten 
  

   können. 
  In 
  den 
  Protochäten 
  würden 
  wir 
  dann 
  apodogangliate 
  

   Polychäten 
  vor 
  uns 
  haben. 
  Stimmen 
  wir 
  dem 
  zu, 
  dann 
  können 
  

  

  