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Quale sia questa quantità si può anche qui congetturare, non con 

 sicurezza stabilire. 



Le ricerche suU'analcima hanno dato un acido che verosimilmente va 

 identificato con V acido leucitico H4 SÌ2 Oe. 



E questo un resultato molto importante che serve a meglio spiegare 

 i rapporti sia genetici, che nella costituzione e nella forma cristallina 

 passanti fra la leucite e l'analcima. E infatti noto che fra le interes- 

 santi trasformazioni che subisce la leucite, la più comune è quella in 

 analcima. Tale trasformazione fu anche prodotta artificialmente dal 

 Lemberg ^) trattando della leucite in polvere con una soluzione di clo- 

 ruro sodico di carbonato sodico : 



K Al SÌ2 Oe + Na CI + H2 -^t=p- K CI + H2 Na Al SÌ2 O7 . 



La reazione è reversibile, ma il processo contrario al citato non 

 avviene in natura perchè a temperatura ordinaria è più stabile il sale 

 sodico. 



Per quel che riguarda la cristallizzazione notevole è il fatto che la 

 forma che più frequentemente presentano analcima e leucite è la [21 Ij. 

 L'aver ottenuto dall'analcima un acido che ha proprietà simili a quello 

 della leucite mostra che nella trasformazione di un minerale nell'altro non 

 muta sostanzialmente la costituzione chimica. Il radicale acido rimane in- 

 variato e si ha solo sostituzione del sodio al potassio e contemporanea 

 idratazione. Molto importante sarebbe poter stabilire come avvenga questa 

 idratazione, ma pur troppo non si possono fare in proposito altro che 

 delle supposizioni. Lo Tschermìk scrive la formula più probabile della 

 leucite nel seguente modo : 



K— 0— Si- 0— Si^O-^Al 



Il \o/ 







giacché dei due probabili isomeri dell'acido leucitico H4 SÌ2 Oe 



/OH 

 HO^Q.^O^Q.^OH HO-Si— 0— Sit-OH 







1) Zeitschrift d. deut geol. Ges. Bd. 28, Heft. 3, pag. 539 e 612; Berlin, 

 1876. Ibidem. Bd. 39, Heft. 3, pag. 506; 1887. 



