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Bindegewebe, welche Fenster (Fenestrae, Eoramina obturata) i) oder Incisuren (Semifenestrae, 

 Incisurae obturatae) eines einheitlichen Skeletelements schliessen. 



Nur bei wenigen von diesen Membranen lässt sich ontogenetisch der Nachweis führen, dass 

 sie einer regressiven Metamorphose des Skeletes ihre Entstehung verdanken (skeletogene Membranen); 

 die meisten entwickeln sich direct aus dem embryonalen Bindegewebe, ohne dass dasselbe vorher 

 eine Chondrificirung zeigte. Man wird indessen nicht daran denken dürfen, aus diesen ontoge- 

 netischen Befunden der scheinbar autogenen (desmogenen) Membranbildung einen entsprechenden 

 Schluss auf den phylogenetischen Entwickelungsgang zu ziehen. Die vergleichende Morphologie 

 mit ihren viel stattlicheren, wenn auch nicht directen Entwickelungsreihen giebt vielmehr in sehr 

 überzeugender Weise an die Hand, dass dieselben homologen Stellen, welche bei höheren Thieren 

 membranös gebildet sind, bei den niederen aus Knorpel bestehen, und gestattet mit grosser Wahr- 

 scheinlichkeit den Schluss, dass im Laufe der phylogenetischen Entwickelung viele Membranen 

 skeletogen (chondrogen) entstanden sind, dass aber die auf den individuellen Befund zugeschnittene 

 Ontogenie diesen Bildungsgang nicht mehr reproducirte. Neben diesen pseudo-autogenen, in Wahrheit 

 aber höchst wahrscheinlich skeletogenen Membranen giebt es aber auch solche, die vermuthlich zu 

 keiner phylogenetischen Zeit knorpelig oder knöchern praeformirt waren, sondern direct aus dem 

 embryonalen Bindegewebe hervorgegangen sind (echt autogene, echt desmogene Membranen). 

 Weiterhin wird ein ursprünglich getrennte Knochen verbindendes Ligament durch deren secundäre 

 Anchylosirung von selbst zur Membran (syn desmogene Membran), wie auch eine ursprüngliche 

 Membran nach der secundären Sonderung eines Skelettheiles in 2 getrennte Abschnitte Ligament 

 {membranogenes Ligament) zu nennen ist. Damit sind rechtläufige und rückläufige Übergänge 

 zwischen Membran und Ligament gegeben, die übrigens lediglich eine begriffliche Bedeutung 

 besitzen, aber trotzdem nicht zu ignoriren sind. Häufig dient die Membran Muskeln zum Ur- 

 sprünge; beginnen dieselben von ihren beiden Flächen, so wird sie zugleich zur Scheidewand 

 (Septum) zwischen ihnen. 



Oft durchbohren Nerven und Gefässe die Membran. Werden die Öffnungen für dieselben 

 umfangreich, so zieht sich die Membran zu einem schmäleren, aber meist kräftigeren bandartigen 

 Streifen längslaufender Fasern zusammen, der Membrana coartata s. Jugamentum 2 ) 

 genannt werden möge. Für denselben gilt übrigens Alles, was von der gewöhnlichen breiten 

 Membran (Membrana lata) gesagt wurde. 



Secundär können die Membranen auch durch Ossificirungen resp. Chondrificirungen, welche 

 von dem umrahmenden Skelete ausgehen, wieder zum Verschlusse kommen, wobei mitunter ver- 

 dünnte Stellen (Impressiones) noch den Ort der letzten Ausfüllung bezeichnen. 



Beispiele. 



Membrana lata s. Membrana s. str. 



1. Skeletogene Membran. «. Ontogenetisch nachweisbar (skeletogene Membran s. str.): 

 Gewisse Entwickelungsstadien verschiedener Stellen des Chondrokranium der Säugethiere (vergleiche 

 auch Kölliker) 3 ), Membrana supratrochlearis humeri, Membranae des Xiphosternum bei Vögeln. — 

 ß. Durch morphologischen Vergleich sehr wahrscheinlich (pseudo-autogene Membran) : Zahlreiche 



x ) Hierher gehören vermuthlich auch die sogenannten Fontanellen am continuirlichen primordialen Chondrokra- 

 nium (z. B. bei gewissen Selachiern, Amphibien, Enaliosauriern, Sauriern, Embryonen der Amnioten etc.). 



2 ) Das Jugamentum entspricht einem Theile der von einigen Autoren als Ligamenta propria bezeichneten Gebilde ; 

 dieselben umfassen aber auch fasciöse Bildungen (s. unten). 



3 ) Um eine eigentliche Membran handelt es sich nicht. Wohl aber ist nach Kölliker's zuverlässigen Angaben 

 nicht zu bezweifeln, dass viele von ihm speciell namhaft gemachte knorpelige Theile des Chondrokranium im Laufe 

 4er Entwickelung schwinden. 



