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kann nach keiner Methode ein eigenthcher präziser Schmelz- 

 punkt beobachtet werden. Aber auch manche andere Alumo- 

 silikate gehören hierzu und es ist daher ein hTtum, wenn Day ^ 

 und T. A. Allen den Schmelzpunkt des Anorthits mit 1532° 

 als Standard aufstellen. Denn auch dieses Silikat, welches weit 

 unter 1400° schmilzt, hat einen unscharfen Schmelzpunkt und 

 jene Zahl ist eine irrtümliche. 



Manchmal wird die Schmelzgeschwindigkeit größer sein als 

 dieKrystallisationsgeschwindigkeit. Es gibt jedoch Ausnahmen, 

 unter denen ich nennen möchte den WoUastonit, Anorthit. 



Die Überhitzung der Silikate. 



G. Tammann^ hat die Bedingungen der Überhitzung 

 eines Krystalles in seiner Schmelze erörtert. Er berechnet 

 das Grenztemperaturgefälle, bei dessen Überschreitung die 

 Temperatur des Krystalles über seinen Schmelzpunkt steigen 

 muß. Für einen bestimmten Wert des Leitvermögens und der 

 Schmelzwärme berechnet er, daß die Überschmelzung bei 

 6° über dem Schmelzpunkt beginnen würde; ein kubischer 

 Krystall von 1 cm Seitenlänge könnte unter den gegebenen 

 Bedingungen und bei einer maximalen Krystallisations- 

 geschwindigkeit von 0*01 mm pro Sekunde 8*3 Minuten in 

 der Schmelze verharren. 



Krystalle mit kleiner Krystallisationsgeschwindigkeit lassen 

 sich leichter überhitzen als solche mit großer. Zwischen 

 der Krystallisation einer unterkühlten Flüssigkeit und dem 

 Schmelzen eines Krystalles besteht der Unterschied, daß die 

 Krystallisation nur in wenig Punkten vor sich geht, während 

 an der Oberfläche des Krystalles die Schmelzung überall vor 

 sich geht. Im allgemeinen ist daher die Tendenz zu krystalli- 

 sieren kleiner als die zu schmelzen, daher nur wenig Stoffe 

 überhitzt werden können. 



Die Form der Zeittemperaturkurven beim Schmelzen hängt 

 nach Tammann mit der Kr3^stallisationsgeschwindigkeit 



^ Z. f. phys. Chemie, 54, 1906; Am. Journ., 1905, Februarheft. 

 '-' Z. f. phys. Chemie, 68, 259, 1909, 



