Gleichgewichte in Sihkalschmelzen. 859 



Pulver verwendet, erst bei dieser Temperatur beginnt eine unbe- 

 deutendere Rundung der Kanten, bei 1280° ist durch deutlichere 

 Rundung zu sehen, bei 1300° bilden sich vereinzelte Tropfen, 

 bei 1320 bis 1330° kann er als geschmolzen angesehen 

 werden. Auch als er im Heraeusofen durch 6 Stunden be- 

 handelt wurde, war er bei 1280° noch nicht geschm.olzen, 

 sondern nur zusammengesintert, bei 1300° bildet er eine feste 

 Masse, in welcher Neubildungen sichtbar sind. Das Zusammen- 

 schmelzen findet bei etwa 1330° statt. Allerdings ist dieses 

 faserige Mineral nicht fein zu pulvern, wodurch der Schmelz- 

 punkt erhöht wird. 



Wollastonit von Auerbach schmilzt, wie ich schon 

 früher bei meinen ersten Versuchen fand, bei 1260°; bei 1240° 

 sinterte er; die Wiederholung des Versuches ergab dasselbe 

 Resultat. A. Brun fand an großen Krystallen 1360°, was 

 erklärlich ist, da der Schmelzpunkt großer Krystalle viel 

 höher liegt. 



Wollastonit von Cziklowa war bei 1260° vollkommen 

 geschmolzen, bei der Erstarrung zeigte sich die a-Form, das 

 hexagonale Kalksilikat. 



Wollastonit von der Insel Elba schmilzt bei 1260°, 

 die Sinterung beginnt bei 1235°. 



Alle drei Bestimmungen wurden sowohl im Heizmikro- 

 skop als auch im Heraeusofen durch langes andauerndes 

 Erhitzen ausgefi^ihrt. 



Pohanorphie des Calciummetasilikates. 



Es ist bekannt, daß CaSiOg in zwei polj'morphen Phasen 

 vorkommt, der in der Natur allein stabilen, dem Wollastonit, 

 der ß-Form, und der bei hohen Temperaturen stabilen a-Form, 

 dem hexagonalen Calciumsilikat. Letzteres ist schon vor vielen 

 Jahren von Bourgeois, J. H. L. Vogt und mir beschrieben 

 worden und haben sowohl V^ogt wie ich die Einachsigkeit 

 erkannt. 



A. Da}^ und Genossen haben bei der Erhitzung des 

 natürlichen Wollastonits bei 1180° eine Wärmeabsorption 

 konstatiert und daraus auf eine polymorphe Umwandlung 



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