426 Johannes Pause, 



langsamen Stickstoffstrom durch den Apparat gehen, so daß etwa 

 alle 5 Sekunden eine Gasblase in B x — B 8 aufstieg. Später stellte 

 ich fest, daß es bei guter Einfettang der Schliffe genügte, Qu± zu 

 schließen und so lange Stickstoff nachströmen zu lassen, bis keine 

 Blasen mehr austraten, also im Apparat der gleiche Druck herrschte» 

 auf den der Stickstoff durch das Reduzierventil gebracht worden 

 war. Ich hielt auf 0,1 Atmosphäre Überdruck, so daß ich im ganzen 

 0,3 Atmosphären Stickstoffdruck anwenden mußte. War das Gleich- 

 gewicht erreicht, so wurde auch Qu ± geschlossen, und das System konnte 

 etwa 6 Stunden sich selbst überlassen bleiben, ohne daß im Innern 

 des Apparats der Druck merklich sank. 



Nach Beendigung des Versuches ließ sich die WiNKLER'sche 

 Methode zur Sauerstoffbestimmung sehr leicht anschließen. Unter 

 Beobachtung der nötigen Vorsichtsmaßregeln schickte ich den Stick- 

 stoff umgekehrt durch den Apparat, so daß er also jetzt durch das 

 Rohr bei Qu à eintrat. Aus der Leitung Qu B floß das Versuchs wasser 

 in die vorher mit Stickstoff durchspülten WmxLER'schen Flaschen,, 

 deren Inhalt anschließend gleich austitriert wurde. 



Mit dem so angeordneten Apparat führte ich zunächst einen 

 Versuch an Tieren des 3. Häutungsstadiums aus und untersuchte 

 dann das Verhalten der Tiere und Eier auf den verschiedensten 

 Entwicklungsstadien unter den auf S. 415 unter 5—8 angegebenen 

 Bedingungen. Die Verdunklung wurde dadurch erreicht, daß ich 

 die Schliffe schwarz lackierte und die zylinderförmigen Unterteile 

 der betreffenden Beobachtungsgläser vollständig mit schwarzem Papier 

 umklebte, aus dem ich an zwei gegenüberliegenden Stellen je ein 

 Beobachtungsfenster ausschnitt. Diese konnten durch die Drehung 

 eines über das Gefäß gesteckten Pappzylinders geöffnet und ge- 

 schlossen werden, der die gleichen Ausschnitte wie das schwarze 

 Papier erhalten hatte. Um auch die letzten Spuren von Licht zu 

 beseitigen, deckte ich noch die ganzen Gefäße mit schwarzen Tüchern 

 ab, solange nicht beobachtet wurde. Als chlorophyllfreie Nahrung 

 verwendete ich wieder die wie vorhin behandelten Steinpilze. Um bei 

 der Verwendung der chlorophyllhaltigen Nahrung die Assimilation 

 auszuschalten, durch die dem Versuchswasser wieder Sauerstoff zu- 

 gemischt worden wäre, kochte ich die zu verwendenden Blätter oder 

 den algenreichen Schlamm vorher einige Stunden, wobei das Chloro- 

 phyll erhalten blieb, das Protoplasma aber abstarb und darum eine 

 Assimilation nicht mehr erfolgen konnte. 



Anschließend füge ich eine Beobachtungsfolge über ein Tier bei. 



