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plus grande partie des matières étrangères qu’il pouvait 
contenir, puis lavé soigneusement et desséché en le por- 
tant quelque temps à une température voisine du rouge. 
Il laissait encore des cendres à la combustion. 
Le vase S du calorimètre a été ensuite rempli aussi 
complétement que possible au moyen de cette poudre; il 
en a reçu 24% 4692. Le tout a été chauffé dans un 
courant d'air chaud pendant longtemps de façon à pou- 
voir être certain que toutes les parties de la masse aient 
participé dans la même mesure à l'augmentation de tem- 
_- pérature. Le vase a été pendu ensuite au thermomètre F 
de façon que la boule de celui-ci plonge dans le dé du 
couvercle, cominé nous l'avons vu plus haut , et le tout a 
été porté dans le calorimètre. La température du graphite 
était alors 50° environ, celle des parois du calorimètre 25. 
Dans les six premières séries d'observations nous n’avons 
eu en vue que de déterminer les différences existant entre 
la chute des températures au centre et à la surface du 
vase S. A cet égard on doit admettre que pendant la pé- 
riode d’échauffement le vase S, recevant la chaleur du 
dehors, possède une température plus élevée à sa surface; 
ensuite, pendant la période de refroidissement l'inverse 
se produira et par conséquent à un certain moment il doit 
y avoir égalité entre les températures du centre et de la 
surface. Nous n'avons pu parvenir, dans aucune des séries 
d'observations que nous avons faites, à saisir exactement 
ce point; il existait une différence variable entre la tem- 
pérature accusée par le thermomètre T et le galvano- 
mètre au commencement de chaque série ; cela provenait 
sans doute de ce que ce point d’égale température était 
chaque fois plus ou moins éloigné du moment où commen- 
çaient les observations. Cependant la différence constatée 
