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- dans le noyau, le retiendront et le garantiront contre tout 
échange avec une énergie incomparablement plus grande 
- que ceux dans lesquels la substitution se sera faite dans 
une chaîne latérale. Dans ces deux grandes catégories 
d'isomères, on pourra reconnaître encore une grande 
variété de cas spéciaux, dus aux différences de position 
relative de l'élément halogène dans le noyau ou dans ses 
appendices. 
Ces isomères doivent donc offrir un grand intérêt; car 
l'étude approfondie des dérivés isomériques d'une même 
substance peut jeter un grand jour sur la constitution , à 
raison même de la connaissance qu’elle pent nous donner 
de.la position relative des atomes dans la molécule. En 
vue d'aborder une étude de ce genre, j'ai fait choix de 
l'acide cinnamique, qui offre l'avantage d'être facile à se 
procurer et de se trouver en relation étroite avec plusieurs 
autres substances très-Importantes. 
L'acide einnamique appartient à la famille des corps à 
deux lacunes, et doit être envisagé d’après sa formation 
et ses propriétés, comme étant l'acide phénylacrylique 
C, Hy, G, H, O, C'est-à-dire comme ne contenant qu'une 
seule chaine latérale, remplaçant l'hydrogène dans la ben- 
zine. Cette chaîne conserve le caractère particulier qui la 
rattache à la série oléique ; de même que l'acide acrylique 
se dédouble sous l'influence des alcalis, en acide formique 
et acétique, de même l'acide cinnamique se décompose 
par le même agent en acide benzoique et acétique. 
H.G:H,0, + 2(H,0) = H.C6,H+ C,H,6, 
(Acide acrylique.) (Acide formique.) (Acide acétique.) 
€, H. 6; H, ©, + 2 2(H, 0) =C,H,.60,H+ GH,6, + H 
(Acide phenylacrylique.) { Acide phenyformique =" Acide acelique.) 
(Acide ci igue.) (Acide benzoiqu 
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