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faire la substitution d’abord dans le noyau et puis dans la 
chaine latérale, de même que MM. Beilstein et Geitner (1) 
l'ont fait pour le toluol qui se -transforme en chlorure de 
benzyle ou en toluol chloré, suivant qu’on opère à chaud 
ou à froid. L’acide hydrocinnamique est attaqué par le 
chlore à 160° comme à la température ordinaire, en don- 
nant toujours le même produit de substitution. Si lon 
emploie le brome, il se produit une autre réaction en opé- 
rant à chaud : il y a enlèvement d'hydrogène et l'acide 
cinnamique est régénéré : 
Go Ho O, + Br, = €, H, O, + 2BrH, 
et à la température ordinaire il y a substitution, et il se 
forme successivement les corps €, H, Br 6: et Go Hs 
Br, ©. Ce dernier est isomère et non identique avec 
l'acide formé par l'addition de Br, à l'acide cinnamique. 
J'ai done été amené ainsi à une étude détaillée de cet 
acide découvert par M. Schmidt et j'ai consigné dans ce 
travail les résultats auxquels je suis arrivé jusqu'ici. 
J. — SUR LES ACIDES MONOBROMOCINNAMIQUES. 
On pouvait s'attendre à obtenir l'acide monobromocin- 
namique en décomposant par une lessive alcaline le pro- 
duit d’addition d’une molécule de brome à l'acide cinna- 
mique, — l'acide phénylbibromopropionique. M. Cahours 
a transformé ainsi l'acide bibromobutyrique en acide 
monobromocrotonique. 
€, H, Br, 6, = €, H; Br ©, + H Br. 
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(1) Beilstein et Geitner, Ann. Chem. Pharm., CXXXIX , 351. 
