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Mais les recherches de M. Erlenmeyer ont démontré que 
cette décomposition n’est pas aussi simple pour l'acide 
phenylbibromopropionique; une partie de l’acide perd de 
l'acide carbonique et bromhydrique en formant un hydro- 
carbure bromé, le monobromstyrol C, H, Br; l'autre 
partie perd seulement de l'acide bromhydrique, mais donne 
alors un mélange des différents acides. Ni M. Erlenmeyer, 
ni M. Schmidt qui ont travaillé sur ce sujet n’ont réussi à 
préparer de cette manière l'acide monobromocinnamique. 
Dans l’idée que ces décompositions secondaires sont cau- 
sées par la présence de l’eau, j'ai employé une solution 
alcoolique de potasse caustique. Si on ajoute un excès de 
cette solution à une solution concentrée d’acide phényl- 
bibromopropionique, elle s'échauffe, entre en ébullition 
et dépose par le refroidissement du bromure de potassium. 
J'ai perdu beaucoup de temps en voulant purifier le pro- 
duit de cette réaction; à la fin, j'ai trouvé que j'avais deux 
acides isomères, les acides monobromocinnamiques de la 
formule G, H, Br 6. 
Voici comment on prépare ces acides : On répand dans 
une capsule à fond plat ou une assiette 30 grammes d’acide 
cinnamique réduit en poudre fine et aussi poreux que 
possible (l’acide cinnamique, obtenu par le refroidissement 
d’une solution aqueuse, remplit le mieux cette condition, 
parce que ses parties sont séparées par de nombreux in- 
terslices) ; on le met sous une cloche renversée dans la- 
quelle se trouve un verre contenant 35 grammes de brome, 
et on couvre cette cloche d’une plaque en verre dépoli. 
Après six ou sept jours, quand les vapeurs du brome ont 
presque disparu, on enlève la capsule et on expose le con- 
tenu quelque temps à Fair, pour chasser le brome libre; 
la masse pèse alors ordinairement environ 60 grammes. 
