( 508 ) 
On réunit le produit des deux ou trois opérations, on dis- 
sout l’acide brut dans l’alcoo! à l’aide d’une douce cha- 
leur et on ajoute par portions une solution alcoolique et 
concentrée de potasse caustique. On tient le liquide qui 
s’est échauffé au point de bouillir quelque temps à cette 
température et on ajoute alors une grande quantité d'eau 
froide. On neutralise l'excès de potasse par quelques 
gouttes d'acide chlorhydrique et on évapore à siecité au 
bain-marie. Eu traitant le résidu avee de l’eau distillée, on 
obtient une solution légèrement colorée en jaune; le reste 
en suspeusion de flocons bruns, semblant provenir d'une 
résine. On filtre, puis on ajoute à la solution de l'acide 
chlorhydrique très-étendu jusqu'au moment où se préci- 
pitent, au lieu de flocons blancs d’un acide cristallin, des 
gouttelettes d’une huile. On recueille sur un filtre le pré- 
cipité floconneux , formé par des aiguilles microscopiques; 
il contient surtout de l'acide ~ monobromocinnamique. — 
On ajoute de nouveau au liquide de l'acide chlorhydrique, 
cette fois jusqu’au moment où se précipitent des paillettes 
cristallines ; on peut filtrer cette seconde partie de l'acide 
qui était huileux au commencement, et qui devient bien- 
tôt solide. C’est encore un mélange de ces deux acides 
isomères ; mais le liquide qui a été filtré deux fois contient 
maintenant, si on a bien opéré, de l'acide B monobromo- 
cinnamique presque pur. On répète sur le mélange la 
même précipitation fractionnée et on peut purifier alors 
avec facilité les deux isomères , d’après les méthodes que 
je vais décrire. 
