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2. Acide 5 monobromocinnamique ou acide È phenyl- 
monobromoacrylique 
L'acide 5 monobromocinnamique brut obtenu par les 
procédés que j'ai décrits plus haut contient encore des 
traces de son congénère; pour len purifier on le dissout 
dans un alcali, et on précipite une petite partie de cette 
Solution par un acide étendu. Le précipité contient tout 
l'acide z monobromocinnamique; on filtre et on précipite 
dans le liquide l'acide 5 monobromocinnamique purifié; 
on obtient ainsi cet acide sous forme d’une poudre légère 
formée par de petites paillettes à six pans. L’acide cris- 
tallise mieux dans l’eau bouillante; il se dépose de cette 
Solution en grandes paillettes brillantes à six pans; il se 
dissout facilement dans l'éther et l'on obtient, par l’évapo- 
ration de cette solution, de gros prismes du second sys- 
tème cristallographique; il est excessivement soluble dans 
‘alcool; il se dissout facilement dans le sulfure de car- 
bone, la benzine, etc. 
L’acide © monobromocinnamique fond à 420°; l'acide 
fondu fournit par le refroidissement la même espèce de 
cristaux que la cristallisation dans l'éther; chauffé plus 
fortement, l'acide distille; mais la partie distillée forme, 
par le refroidissement, de longues aiguilles, il s’est trans- 
formé dans son isomère. J'ai comparé les sels d'ammo- 
nique, de baryum, de plomb, d'argent ainsi obtenus avec 
ceux de l'acide a bromocinnamique et je nai pu constater 
aucune différence; j'ai préparé, à l'aide du sel d’ammonia- 
que, l'acide libre et j'ai trouvé pour cet acide le même point 
de fusion à 430° que pour l'acide ordinaire. Je reviendrai 
