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centré, bulle par bulle, pendant environ dix-huit heures. 
L’azote sortant qui avait servi passait ensuite dans de l'eau 
de baryte. 
Les deux tubes à boules de Liebig furent ensuite fer- 
més et placés hors du laboratoire, exposés au soleil du 
midi. 
L'eau de baryte a déposé du carbonate de baryte en quan- 
tité appréciable. 
Après huit jours, on a versé séparément le contenu des 
tubes 1 et 2 sur deux filtres. 
Le liquide filtré des deux tubes est coloréen jaune-brun, 
ce qui prouve déjà une modification des deux produits. 
J'ai distillé ensuite avec de la magnésie, en faisant ab- 
sorber l’ammoniaque dégagée par de l’acide chlorhy- 
drique. Les produits ont été évaporés avec du chlorure de 
platine et repris par de l'alcool; j'ai obtenu, avec les deux 
parties de l'acide humique, de petites quantités de chloro- 
platinate d’ammonium. 
Je crois que cette expérience confirme complétement 
les expériences précédentes et qu’elle me permet les con- 
clusions suivantes : 
1. L’acide humique possède la propriété d’absorber 
l'azote de lair et de former de l’ammoniaque. 
2. L’absorption de l'azote de l'air est accompagnée 
d’une émission acide carbonique. 
Il se peut que H,0 soit décomposé, que H se porte sur Az 
et O sur C, ce serait un cas analogue à celui, constaté par 
M. Melsens, de la combustion du carbone à froid par l’eau 
de chlore bien neutre, qui donne ici 
Cit -+ 2 (H, 0) + C= 4H CI+ CI, 
4 Az + 6(H, 0) + 3C = 4(H, Az) + 5(CO)) 
