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Il était intéressant d'essayer si, par l'emploi de l'acide 
chlorhydrique, on ne parviendrait pas à enlever une partie 
notable du carbonate de chaux, à enrichir de cette façon 
la craie brune en phosphate de chaux. A première vue, 
rien ne paraît plus simple que d'employer une dose d'acide 
chlorhydrique un peu inférieure à la quantité nécessaire 
pour attaquer tout le carbonate de chaux contenu dans la 
craie lavée, en admettant que l'acide chlorhydrique sature- 
rait d’abord le carbonate de chaux et ménagerait le phos- 
phate de chaux, si l’on avait seulement soin de maintenir 
toujours un excès de carbonate. Mais il n’en est pas ainsi : 
l'acide chlorhydrique attaque , dès le commencement de la 
réaction, des quantités considérables de phosphate de 
chaux, comme l'expérience suivante le démontre. 
100 grammes de craie brute séchée à 100° ont été lavés 
d'abord par l’eau, on a procédé de la manière indiquée 
plus haut. Le dépôt a été lavé ensuite avec 2 litres 
d’eau à laquelle on avait ajouté une quantité d'acide chlor- 
hydrique inférieure à celle qui aurait été nécessaire pour 
la complète dissolution du carbonate de chaux. On a versé 
chaque fois */4 de litre de l’eau acide sur la craie et l’on a 
recueilli séparément les eaux de lavage de chaque opéra- 
tion. Toutes, même celles de la première opération, con- 
tenaient du phosphate de chaux dissous en quantité consi- 
dérable. Les dépôts provenant de ces différents lavages 
ont été séchés à 100° et analysés. Voici les chiffres obte- 
nus : 
La craie brute employée titrait 65,79 de carbonate et 
25,62 de phosphate ; somme = 89,41 
La craie brute lavée à grande eau titrait 56,50 de car- 
bonate et 33,27 de phosphate; somme — 89,77. 
La craie traitée par l'acide chlorhydrique, qui dissout 
