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simultanément le carbonate et le phosphate de chaux, 
titrait 46,34 de carbonate et 40,70 de phosphate ; somme = 
87,04. 
J'aurais pu continuer l’expérience en employant de nou- 
velles quantités d'acide et j'aurais certainement obtenu 
des produits de plus en plus riches en acide phosphorique ; 
mais les chiffres précédents sont complétement suffisants 
pour démontrer l'attaque du phosphate de chaux par 
l’acide chlorhydrique, même en présence d’un grand excès 
de carbonate de chaux. Il est évident, en effet, que si 
l'acide chlorhydrique enlevait à la craie seulement du car- 
bonate de chaux, comme cela arrive en employant l'eau, la 
somme du carbonate et du phosphate contenus dans les 
produits du lavage à l’eau et à l'acide devait rester la 
même, parce que la diminution du carbonate produit une 
augmentation proportionnelle en phosphate de chaux. Il en 
résulte clairement que l’on fait une perte assez considé- 
rable de l'élément phosphaté dont le titre détermine la 
richesse ou la valeur vénale et agricole du produit. Nous 
croyons donc, comme M. Melsens, que la quantité de phos- 
phate de chaux dissous en même temps que le carbonate 
est trop considérable pour que l’opération puisse se faire 
dans de bonnes conditions industrielles. Cette manière 
d'opérer ne serait possible que dans le cas où l’on décou- 
vrirait un procédé économique qui permettrait de tra- 
vailler les eaux de lavage pour en fabriquer quelque phos- 
phate ou en séparer l'acide phosphorique même. Mais en 
attendant cette découverte, on perdrait considérablement 
d'acide phosphorique; en outre, la décharge de centaines 
de mille mètres cubes d’eau saturée de chlorure de cal- 
cium occasionnerail un véritable embarras à lusine qui 
entreprendrait d'enrichir en acide phosphorique la craie 
