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deux isomères aux dépens d’un seul et même avide phenyl- 
bromopropionique, n’a pas laissé que de me surprendre; 
pour cette raison j'ai soumis le produit de l'addition du 
brome à l'acide cinnamique à un examen minutieux, mais 
néanmoins sans pouvoir y découvrir deux acides différents. 
Le fait qu'un acide, en perdant une partie de ses élé- 
ments, puisse se convertir en deux corps isomères, n’est pas 
sans analogie avec d’autres faits. Je ne veux rappeler ici 
que la formation des acides fumarique et maléique dans 
la distillation de l’acide malique. De même qu’en perdant 
H Br. l'acide phenylproprionique bibromé donne les deux 
acides bromocinnamiques, de même l'acide malique en per- 
ant de l’eau donne l'acide maléique et fumarique; de 
même encore que, par l’action de la chaleur en vase clos 
Ou par distillation, l'acide B bromocinnamique se trans- 
forme dans la modification x, de même l'acide fumarique 
se transforme dans l'acide maléique dans des conditions 
identiques. Cette analogie peut se poursuivre encore dans 
les dérivés des quatre acides. 
La formation de ces deux acides bromocinnamiques iso- 
mères peut d’ailleurs aisément s’interpréter. Les atomes 
d'hydrogène et de brome qui doivent concourir à la forma- 
tion de l'acide bromhydrique éliminé, quittent des positions 
différentes dans la molécule, peut-être comme l'indiquent 
les formules suivantes : 
CH, ER Ec E 
va Eao eA $ 
kokan RE É hrs 
€ — 9 — 8 — n c— 9 —60— He — 6- — 6 —H. 
(Acide bibromocinnamique.) (Acides monobromocinnamiques.) 
Où À indiquent les affinités libres du carbone. : 
