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Si on sature ces affinités par de l'hydrogène et si en 
même temps on remplace le brome par cet élément, on 
voit qu’on doit obtenir un seul et même acide hydroeinna- 
mique, comme l'expérience l’a d’ailleurs démontré. 
IL. — SUR L'ACTION DU BROME, SUR L’ACIDE HYDROCINNAMIQUE 
OU PHENYLPROPIONIQUE. 
1. Acide phenylpropionique monobromé Go Ho Br Oa 
Si on ajoute du brome à l'acide hydrocinnamique sus- 
pendu dans de l’eau, en quantités qui correspondent à 
l'équation : 
Go Ho ©, + Br, = G, H, Br ©, + Br H 
le brome commence à réagir à froid; pour terminer la 
; réaction, on chauffe alors jusqu’au point d'ébullition; au 
fond du ballon qu’on avait employé se trouve l'acide 
bromé; une petite partie s’est dissoute dans l'eau; On 
ajoute alors quelques gouttes d'acide sulfureux pour dé- 
truire le petit excès de brome qui n’a pas réagi, et l'on fait 
cristalliser -plusieurs fois le produit brut dans l'alcool 
étendu de son volume d’eau; on obtient ainsi des ai- 
guilles minces et nacrées, ressemblant beaucoup à l'acide 
benzoique obtenu par cristallisation de sa solution aqueuse. 
L’acide phenylpropionique monobromé fond à 156°; on 
peut le distiller sans qu'il se décompose. Il est soluble 
dans l'alcool, l’éther, le sulfure de carbone et la benzine 
et cristallise de sa dissolution dans ces différents liquides 
en aiguilles ou petits prismes bien définis. L'eau bouil- 
