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Si on ajoute du brome à de l'acide hydrocinnamique 
sec, en quantités qui correspondent à l'équation : 
€, Hio © + 4 Br = 6, H, Br, 0, + 2 HBr, 
l'acide devient liquide, puis, il se solidifie, et si l’on a ajouté 
toute la quantité du brome il redevient liquide ; pendant 
l'opération , il se dégage en abondance des fumées blan- 
ches d’acide bromhydrique; on introduit la masse brune 
dans un tube qu’on scelle, et on chauffe une demi heure 
au bain-marie. Le produit, devenu presque incolore, forme 
une masse résineuse qui devient cristalline à l'air après 
quelque temps. I se dissout aisément dans l'alcool; l’eau 
ajoutée précipite des gouttes huileuses. Si on chauffe cet 
acide avec de l’eau, il se décompose de la même manière que 
l'acide phenylbibromopropionique que nous avons men- 
tionné déjà plusieurs fois; il donne de l'acide carbonique 
et une huile ; mais cet acide ne fournit pas un corps cris- 
tallin comme son isomère. Cela me détermine à considérer 
cet acide comme un isomère de l'acide phenylbibromopro- 
pionique, qui a été préparé par M. Erlenmeyer et M. Schmidt, 
et je propose de distinguer ces deux acides par les noms 
æ et 5 phenylbibromopropionique 
Voici les formules par lésanélies on 2er représenter 
ces deux acides : 
C, H; &; H; 
1 
CH, EBr, 
I 
GBr, CH, 
1 
coH ; ; 6, H. 
(Acide x phenylbibromopropionique.) (Acide 5 phenylbibromopropionique.) 
L’acide 5 phenylbibromopropionique se décompose sous 
l'action d’une solution alcoolique de potasse de la mème 
