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manière que son isomère l’acide « phenylbibromopropio- 
nique. J'espère obtenir par cette réaction encore deux 
nouveaux acides bromocinnamiques. 
3. Sur la transformation de l'acide hydrocinnamique en 
acide cinnamique. 
J'ai espéré obtenir par l’action du brome à une tempé- 
rature plus élevée sur l’acide hydrocinnamique un isomère 
_ de l'acide phenylmonobromopropionique, et j'ai opéré de 
la manière suivante : 
Dans un petit ballon à col très-long, mis dans un bain 
d'huile, chauffé à 160°, se trouvait de l’acide hydrocinna- 
mique; le col était fermé par un bouchon traversé par 
deux tubes, l’un plongeant sous l'acide fondu, l'autre 
courbé à angle droit, pour faire sortir les vapeurs d’acide 
bromhydrique; on entrainait par un courant d’air les va- 
peurs du brome; dès qu’une molécule du brome eut passé 
l'appareil , On cessa l'opération. Le contenu du ballon fut 
dissous dans l'alcool bouillant qui laissa déposer par le 
refroidissement de petits prismes d’un acide. On le fit 
recristalliser, mais il était alors privé de brome; car une 
analyse a donné les résultats suivants : 
01650 gr. ont donné 0,0812 gr. H, ©- et 0,4376 gr. GO, 
ce qui donne les chiffres : 
CALCULÉ : TROUVÉ : 
€, 108 7297 79,33 
H, 8 5,41 5,47 
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