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en pseudurale de potasse, qui forme un dépôt cristallin. 
On reconnaît la fin de l'opération à ce que le liquide ne 
rougit plus à Pair. Si cela a lieu, il faut ajouter encore du 
cyanate. Au lieu de Puramile, on peut se servir aussi de la 
murexide. Ce corps chauffé avec le cyanate de polase 
perd peu à peu sa couleur et donne des paillettes bril- 
lantes, qui ne sont que le pseudurate de potasse. Celle 
réaction n'est pas surprenante , puisque les alcalis conver- 
tissent la murexide en uramile. 0 
Acide pseudurique.. . . . C,,H,4z,0. 
Pour obtenir l’acide ren on dissout dans l'eau 
bouillante le pseudurate de potasse brut lavé, et on faiteris 
talliser; le produit séparé est dissout ensuite dans une les- 
sive de potasse caustique et Pacide est précipité par l'acide 
chlorhydrique. Préparé de cette manière, l'acide pseud- ; 
rique se présente sous la forme d'une poudre. blanche cris 
talline, composée de petits primes. Les cristaux sont plis 
grands précipités à chaud qu'à froid. L'acide pseudurique 
chauffé à 160” ne perd pas de son poids : il ne contient pis 
d'eau de cristallisation. A l'analyse, il a donnéles nombres 
suivants : + 
1. 0,5041 gr. ont donné par la combustion 0,3596 CO, et 0.0871. AS 
IL 0,5555 gr. ont donné 0,6510 CO, et 0,1798 HO. 
MI. 0,1964 gr. ont fourni 0,4085 gr. de SAER 
IV. 0,5255 gr. ont donné par titration 0,0974 A 
CALCUL, I. Il. HI. I. a 
» 
Cio == 52,2 52,2 52,0 re La 
H, = 5,2 5,6 5,6 BE: Li X 
Az, = 600 — — 195 50, 
0, == — ee — mes Tru : 
L'acide pseudurique est sans saveur et sans odeur; 
peu soluble dans l’eau froide ou chaude. H se dissout 2 
