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Le pseudurate de baryte s'obtient, par le refroidissement 
d'une solution d'acótate de baryle saturée à chaud avec 
l'acide, sous la forme d'aiguilles très-fines et longues, 
réunies en sphères comme la bile cristallisée. 11 renferme 
cinq équivalents d’eau de cristallisation, S'il se dépose très- 
lentement, les aiguilles sont moins délicates. Le même sel 
s'obtient par double décomposition sous la forme d'un 
précipité cristallin , composé de petits prismes. Il n’existe 
pas un sel renfermant plus de baryte; en effet on obtient 
le même composé en ajoutant une solution ammoniacale 
de chlorure de barium à un pseudurate. Le sel de baryte 
est moins soluble que les sels des alcalis, A l'analyse, il a 
donné les nombres suivants : 
I. 4,2558 gr. du sel préparé à l'aide de l'acétate de baryte, ont perdu 
à 160° 0,6549 HO, 
IL 0,5830 gr. du sel desséché ont donné 0,5061, CO, et 0,1240 HO. 
II. 0,2672 gr. du même sel ont donné 0,1022 carbonate de baryte, 
IV. 0,2954 gr. du même sel ont donné 1,0070 de chloroplatinate d'am- 
moniaque. 
V. 0,4521 gr, desséchés dans le vide ont donné 0,1774 sulfate de baryte. 
YE 0,2263 gr. 4 fon ME 2) CS GR, 
préparés par d 
et desséchés dans le vide, ont donné 0,0884 gr. de baryte. 
VIL 0,8149 gr. de ce sel ont perdu 0,2724 gr. HO. 
VHI. 0,2652 gr. du même sel, desséchés à 150°, ont donné 0,1218 gr. de 
sulfate de baryte, 
Cinq équivalents d'eau de cristallisation reprósentent une 
Perte de 15,0 p- e. 
CALCUL, E VI. 
15,0 14,9 15,0 
CALCUL, v VI CALCUL. H. II. IV. VI. 
sn — Co 257 Bl — — ~= 
Hio Mi a m e un 
Ba 250 21 230 Ba 27,0 26,6 — 
an + is MU — A5 — 
