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ji n n'est pas inutile de remarquer que la dilatabilité peut 
être considérée, au point de vue qui nous occupe, comme 
une propriété privilégiée, par cela que le mécanisme de la 
dilatabilité doit être considéré comme absolument diffé- 
rent lorsqu'il s'agit d’un liquide ou d’un gaz. (Dans le 
premier cas les molécules constitutives se touchent et se 
dilatent, dans le deuxième cas elles tendent à s'écarter les 
unes des autres.) Il doit donc se produire un changement 
brusque des lois de la dilatation au moment du passage 
de l'un à l'autre état. 
Voici la vérification des considérations théoriques que 
nous venons de développer. Si les températures du tableau 
représentent bien des températures de transformation, 
LES PRESSIONS CORRESPONDANT AUX MAXIMA DE DILATABILITÉ, DE 
MÊME QUE LA PRESSION CRITIQUE, NE REPRÉSENTERONT AUTRE 
CHOSE QUE DES TENSIONS DE VAPEUR SATURÉE OU, Ce qui revient 
au même, la limite supérieure de pression de la vapeur 
surchauffée avant le passage à létat liquide, et, s’il en est 
ainsi, la courbe exprimant les variations de ces pressions 
avec la température, constituera le simple prolongement de 
la courbe exprimant les variations de la tension des vapeurs 
salurées. 
Afin de vérifier s’il en est ainsi, nous avons calculé par 
extrapolation, à l’aide de la formule de M. Bertrand (*), 
les tensions de vapeur de l'anhydride carbonique aux 
températures que nous avons considérées, et nous avons 
comparé ces résultats à ceux que nous avons indiqués. 
Cette formule s'écrit : 
+ 0,41861 log T. 
819,77 
log h = 6,41445 — — 
(') Thermodynamique, p. 98, 1887. 
