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Ce corps résulte, selon M. Friedel, de la chloruration 
directe de l’oxyde de méthyle, réaction, sinon difficile, au 
moins fort délicate à diriger (*). 
J'obtiens aisément ces dérivés par la réaction des hydra- 
cides halogénés gazeux sur l’aldéhyde méthylique en pré- 
sence de l'alcool méthylique 
OH X 
La réaction est aisée et constitue, comme on va le voir, 
le véritable mode de préparation de ces composés intéres- 
sants. 
Oxyde de méthyle monochloré. 
CI 
HG <ocp,. 
Dans la solution aqueuse au maximum de concentration 
— 40/à 45 °/, — de l’aldéhyde méthylique, on introduit 
une quantité d'alcool méthylique correspondant à une 
molécule d’aldéhyde. On sature la liqueur maintenue dans 
un mélange réfrigérant de suHate sodique et d’acide chlor- 
hydrique, d’acide chlorhydrique gazeux et sec. L'absorp- 
tion de celui-ci étant terminée, on constate qu'il s’est 
formé à la surface du liquide, dont le volume s’est nota- 
blement accru, une couche superficielle parfaitement 
` (7) Voir Cuemens KLeber, sn ie Annalen der Choie, t. CCXLVI, 
p- 97 (1878). < 
