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A ce double titre, ces corps présentent un sérieux inté- 
rêt au point de vue général. 
Le voisinage de l'oxygène détermine dans la molécule 
des éthers haloïdes H;C — X des propriétés nouvelles; ils 
acquièrent une odeur piquante spéciale; les corps halo- 
gènes y prennent une aptitude réactionnelle d’une inten- 
sité remarquable. En ce qui concerne la volatilité, ces 
éthers mixtes 
X 
C 
HC <ocn, 
se comportent tout autrement que les éthers méthylé- 
niques haloïdes mixtes 
X 
HO <ir 
Dans ceux-ci, les radicaux X et X’ étant équivalents, la 
volatilité est précisément la moyenne de la volatilité des 
simples correspondants (`) 
-HC — CL, 41° : cH” : 
HE pe A, 69° H,C Par ) 68e — 69 
HC — CI, 41° 
H,C — h 180° 
H,C — Br, 98° > ` Br i 
ke p o 159. Bea Ai log 
> uo  HMC<® 109— 110 
() Voir ma notice dans les Comptes rendus, t. CI, p. 816 (1885). 
(”) J'ai fait connaître ce composé en 1885 en même temps que le 
bromo-iodure de méthylène 
BC CP) 
(1) Comptes rendus, t. CI, p. 599 (1885). 
