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de ses devanciers, en quoi elles en diffèrent. Il se pro- 
nonce ouvertement en faveur de l'opinion de Kupffer, qui 
admet que l’envahissement du globe vitellin par le germe 
procède de tous les points de sa circonférence; il combat ` 
l'hypothèse de l’envahissement unilatéral émise par OEl- 
lacher. Pour expliquer la formation de l’écusson embryon- 
naire il adopte la théorie de la migration cellulaire de Vogt, 
de Kupffer, de Stricker, de Rieneck et de Götte. 
L'examen de coupes microscopiques d’embryons arrivés 
à cet état de développement lui ont permis de constater 
que jusqu’à présent il n’existe encore que deux feuillets 
blastodermiques : 4° l’externe provenu du germe segmenté 
est délimité extérieurement par une couche de cellules 
plates formant une véritable lamelle enveloppante (Um- 
hüllungshaut de Reichert, couche épidermoïdale de Vogt 
et de Lereboullet, Deckschicht de Gôütte). 2° l’interne, la 
couche intermédiaire laisse encore apercevoir le bourrelet 
annulaire et la lame centrale; elle s'étend tout autour du 
globe vitellin, en même temps que la couche celluluire qui 
provient du germe segmenté. Il est élonnant que M. Van 
Bambeke n’ait pas constaté chez le Gardon la cavité germi- 
native dont l'existence a été démontrée chez plusieurs 
poissons osseux, grâce aux recherches de Stricker, de Rie- 
neck, de Gôtte, de Klein, de OEllacher et de Weil. 
L'auteur passe ensuite à l'étude des modifications ulté- 
rieur de l’écusson embryonnaire. 
Quand le blastoderme a terminé son voyage autour du 
globe vitellin, que le trou vitellin a disparu, que l'émi- 
nence céphalique s’est accentuée, et qu'il n'y a plus de 
trace de bordure blastodermique, on distingue sur les 
coupes transversales optiques de l'embryon une légère dé- 
pression longitudinale (le sillon primitif, prémitifrinne) et 
