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se trouble et il se dépose une huile épaisse, incolore, 
que le contact du carbonate potassique colore en brun 
rougeâtre. Celle-ci, abandonnée sur l'acide sulfurique, se 
concrète à la longue en une masse cristalline. 
Le rendement de l'opération est intégral; de la réac- 
tion que je viens de-décrire, j'ai recueilli un peu au delà 
de 40 grammes de produit brut. 
L'alcoolate de chloral CCl; - CH < Des se comporte | 
comme l'hydrate. 
Le produit formé dans ces conditions est l'alcool nitro- 
isopropylique trichloré (NOs) CH, - CH (OH) - CCK. 
Son analyse quant au chlore à fourni les résultats sui- 
vants (méthode de Carius) : 
AZOTE 0/0. 
Substance. AgCl. Trouvé. Calculé, 
et AO Oer,7652 51,16 
Hea 004000 OP AEO 51,47 51,12 
HI. +. 08,980 Oer,7845 51,02 
L'hydrate de chloral, lui-même renferme 64,55 °/, de 
chlore. 
L'alcool nitro-isopropylique trichloré constitue un 
corps solide incolore, cristallisant en aiguilles ou petits 
prismes notablement durs. 
Il est insoluble dans l’eau, mais il se dissout aisément 
dans les alcools méthylique, éthylique, ete., l’acétone, 
Péther, etc. Il fond à 42°-45°. L’hydrate de chloral lui- 
même fond à 57°. 
L'action des alcalis caustiques sur ce produit où le car- 
bone est si pauvre en hydrogène, me parait devoir être 
intéressante. Ce que j'en sais pour le moment, c'est que 
