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j'ajoute à leur mélange son volume d'eau; celle-ci sur- 
nage. 
L'introduction de quelques fragments de potasse car- 
bonatée détermine la réaction; le thermomètre s'élève 
graduellement de 20° à 60° environ. Le produit formé, 
plus dense que l’eau, tombe au fond. 
Je ferai remarquer que la réaction est beaucoup plus 
calme et moins vive qu'avec l’éthanal H;C -C < 0” Ici 
encore, on constate que l'intensité du caractère aldéhyde 
diminue rapidement à mesure que s'élève le poids molé- 
culaire. 
Le produit insoluble est desséché à l’aide de fragments 
de carbonate bi-potassique et soumis à la distillation 
sous pression raréfiée. Il bout sous la pression de 55" à 
195°-1950. 
L'alcool butylique secondaire nitré CH; - CH, - CH(OH)- 
CHo (NO) est analogue au composé propylique corres- 
pondant CH; -CH(OH)-CH,(NO:). I constitue un 
liquide incolore, quelque peu épais, sans odeur, d’une 
saveur piquante, puis nauséabonde. 
Sa densité à 5°,5 est égale à 1,1440, die: faible que 
celle de son homologue isopropylique, qui est, à 18°, 
égale à 1,1910. 
La ttes de son poids moléculaire, par la mé- 
thode ervoscopique, a donné les résultats suivants : 
Substance dissoute Abaissement Poids 
dans 20 grammes d’eau, du point de agit. moléculaire, 
t. . Orson 0°,24 119 
D: 08r,4866 0°,58 118 
Le poids moléculaire calculé est 119. 
