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L'analyse a fourni les résultats suivants : 
Azote. Trouvé. Galculé. 
ere 06 9 
hant 11,76 
He NN Th 
B. Alcool butylique primaire mono-nitré secondaire 
CHo - OH - CH (NO) - CH, - CH;. 
Ce corps, en tous points physiquement analogue au 
précédent, résulte de l'addition du méthanal CH, = O aq 
au nitro-propane primaire (NOs) CH - CHo - CH;. H a été 
préparé par un de mes élèves, le R. P. Pauwels S. J., 
qui est occupé à en faire l'étude. 
7. Alcool butylique mono-nitré bi-secondaire, H;C 
- CH (NO) - CH(OH) - CH. 
Il résulte de la réaction du nitro-éthane (*) sur l’étha- 
nal; cette réaction, tout en étant aisée, est assez paisible. 
15 grammes de nitro-éthane et 9 grammes d’éthanal, 
quantités équimoléculaires, ont été mélangés; les deux 
liquides se dissolvent l’un dans l’autre. Le mélange sur- 
nage l’eau que l’on y ajoute. Quelques fragments de 
K:C0; fondus y sont introduits. 
(*) Je dois à mon préparateur, M De Wael, un perfectionnement 
dans la préparation du nitro-éthane et des composés analogues : c'est 
l'emploi de l’éther. 
La réaction de l’iodure d’éthyle, dans un appareil à reflux, intro- 
duit par portions successives sur le nitrite d'argent dans l’éther, 
donne des rendements en nitro-éthane qui atteignent jusqu’à 70 e/o. 
: Va er « n’a jamais obtenu », d'après ce qu’il dit dans son 
grand travail, « au delà de 50 °/, ». Liebig's Annalen, t. CLXI, p. 24, 
1874. a 
