(23 ) 
On agite vivement la masse dans un flacon bouché. La 
réaction s'annonce par un dégagement de chaleur de 
plus en plus intense. Le thermomètre s’est élevé dans ces 
conditions de + 16° à + 64. 
Le produit additionnel formé est peu soluble dans 
l’eau et tombe au fond. On l'extrait par l’éther. 
Cette opération a été répétée à diverses reprises. Dans 
l’une, j'ai mis à réaction, en une fois, 25 grammes de 
nitro-éthane et 15 grammes d’aldéhyde acétique. 
Le produit restant après l'expulsion de l’éther est sou- 
mis à la distillation et rectifié sous pression raréfiée. 
L'alcool butylique nitré bi-secondaire CH; - CH(NO;) - 
CH(OH) - CH; est analogue à ses congénères. C’est un 
liquide faiblement jaunàtre, peu soluble et plus dense 
que l’eau au fond de laquelle il tombe, aisément soluble 
dans l’éther. Il est inodore, sa saveur est piquante, avec 
un arrière-goût nauséabond. 
Sa densité à 7°,8 est égale à 1,116. 
Sous la pression de 58 millimètres, il bout à 112°-115° 
Je ferai remarquer en passant que ce dérivé bi-secon- 
daire est notablement plus volatil que ses isomères, à la 
fois primaire et secondaire a et B. Il en doit être ainsi. 
L'analyse de ce composé a fourni les résultats suivants, 
quant à l’azote : 
Trouvé 
I, il. Calculé, 
krot Let 1173 ‘1176 
Les propriétés des alcools nitrés sont de deux ordres : 
a) Les unes se rattachent au chainon nitré ; 
b) Les autres, au chaînon alcool. 
