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produit de l'addition du méthanal au nitro-méthane. 
Comme celle-ci, il cristallise de l'alcool méthylique, en 
longues aiguilles. 
e produit est aisément soluble dans l’eau, les alcools 
méthylique, éthylique, ete. ; il est insoluble ou très peu 
soluble dans l’éther. 
Sa saveur est fraiche et légèrement amère, 
Il fond en tube étroit à 125°-126°. Je rappellerai à 
cette occasion que son homologue en C;, la glycérine 
nitro-isobutylique NO, - C - (CH - OH); fond à 158°- 
159. Inutile d'ajouter qu'il n’est pas volatilisable. 
L'analyse de ce produit a donné les résultats suivants, 
quant à l’azote : 
Trouvé, i 
e—a 
i II. Ut Calculé. 
Asote fe ni: 1 8,1 8.07 7,95 8,48 
Le methanal manifeste d'une manière intéressante la 
différence de capacité réactionnelle des isomères de 
Paleool butylique mono-nitré que j'ai examinés. 
Alcool nitro-butylique secondaire (NOs) CH, - CH (OH) - 
CH, - CH;. H se comporte avec le méthanal comme son 
homologue supérieur, l'alcool nitro-isopropylique. 
J'ai employé 12 grammes d'alcool nitré et 20 grammes 
de la solution à 55 °/, du méthanal. Les deux liquides 
se dissolvent l’un dans l’autre. La présence de quelques 
fragments de earbonate bi-potassique détermine la réac- 
tion; le thermomètre s'élève de 16° à 60° environ. 
Le produit, abandonné dans le vide sur l'acide sulfu- 
rique dans une capsule à fond plat, se prend après quel- 
que temps en aiguilles. 
