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L'éther nitrique de l'alcool isopropylique nitré devrait 
subir une oxydation analogue et donner, en même temps 
que l'acide cyanhydrique, de l'acide nitro-acétique 
H,C- NO 
+ i H.C - NO, 
HES NO, w HCN + | 
5 C(OH).. 
CH; (OR), 
[l ne m'a pas encore été possible de constater ce fait. 
Dérivé acétique. — J'ai déjà fait connaître la réaction 
du chlorure d’acétyle sur l'alcool nitro-isopropylique (*). 
L'emploi de lanhydride acétique est beaucoup plus 
avantageux pour obtenir ces éthers acétiques. 
Poids 
moléculaire. 
Alcool nitré oe nete 105 
Anhydride acétique . . . 102 
H.C - NO, H.C — NO, 
! 
HC - OH + (C,H,0),0 = HC - 0(C,H,0) + C,H,0 — OH. 
| j 
CH, CH, 
Vai employé 20 grammes de chacun de ces composés ; 
les deux liquides se dissolvent l’un l'autre; une légère 
caléfaction détermine la réaction à se produire. Elle est 
très vive, la masse entre en ébullition. 
Après refroidissement, l’addition de l’eau détermine 
la précipitation de l’éther acétique formé sous forme d’un 
liquide huileux insoluble. 
C) Bull. de Acad. roy. de Belgique, 3e sér., t. XXIX, p. 834, 1895. 
