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Ainsi en est-il des alcools amido-méthyliques 
OH OH 
BC Sngx et  HC<NXx, 
qui réagissent aisément et nettement avec les bases 
ammoniacales mono- et bi- substituées XNH et XoNH, et 
avec l'acide cyanhydrique HCN (*). 
J'ai constaté qu'il en est de même des nitro-paraffines, 
de celles du moins qui, renfermant de l'hydrogène fixé 
sur l'atome de carbone nitré, correspondent aux sys- 
tèmes 
H.C - NO, H,C-NO, HC-NO.. 
I l 
Il s'élimine de l’eau et l’hydroxyle - OH est remplacé 
par la nitro-paraffine, moins un atome d'hydrogène 
1 + 
OH C - NO, 
HC - NO, + H.C = H,0 + HC . 
; 2 + Hy < NX, 2U + Il < NX 
Les nitro-paraffines se comportent donc ici, une fois 
encore, comme l'acide cyanhydrique 
HC=N + H,C < Nx, =O + HC or 
à part la capacité de réaction ; l'acide cyanhydrique, com- 
posé mono-hydrogéné, ne peut réagir qu’une seule fois et 
(°) Bull. de l'Acad. roy. de Belgique, 3e série, t. XXVIII, pp. 355- 
378 et pp. 257-261. 
