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aspect extérieur et ses caractères de solubilité. Il cristal- 
lise en longues aiguilles blanches, fusibles à 98°. 
Dans une communication ultérieure, je ferai connaître 
l'action réciproque d’autres dérivés de l'alcool amido- 
méthylique HaC < eee sur ces nitro-paraffines et d’autres 
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composés analogues. Je me bornerai à constater en termi- 
nant l’action de l'alcool di-méthyl-amido-méthylique 
H,C< CH ; CE corps nitro-méthane un 
2C< N(CH:) ® ce corps donne avec le ni 
composé nettement cristallin qui me paraît avoir, dans ce 
groupe de composés, un intérêt tout spécial. i 
Cite. — A propos d'une prétendue erreur; 
par Louis Henry, membre de l’Académie. 
J'accepte la responsabilité des erreurs que j'ai pu com- 
mettre et je mai pas la prétention de n'en avoir pas à 
ma charge. Dans les sciences expérimentales, celui qui 
ne se trompe pas ou ne s’est jamais trompé est celui qui 
ne fait rien ou n’a jamais rien fait. Mais ce que je ne 
puis pas permettre, c’est que l’on m’attribue des erreurs 
auxquelles je suis étranger. 
C'est ce qui m'arrive dans un travail publié récemment 
dans les Monatshefte de Vienne, par MM. H. Weidel et 
E. Roithner (*). 
(© Monatshefte für Chemie, t. XVII, p. 185. 
