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On m'y fait dire que amide pyrotartrique (NH) 
CO - CH, - CH (CH;) - CO (NH) fond à 475°, alors qu'en 
réalité elle fond, selon ces auteurs, à 225°. La différence 
est considérable; aussi MM. Weidel et Roithner veulent 
bien l’attribuer à une erreur d'impression dans mon 
mémoire. 
Je ne me donnerais pas la peine de relever ces chiffres 
devant l’Académie et le publie chimique s’il n’était ques- 
tion ici d’une idée générale. 
Je dirai tout d'abord que je ne me suis pas occupé de 
cette amide pyrotartrique, mais bien de son isomère, la 
normale. Voici à quelle occasion. 
Dans diverses notes publiées dans les Comptes rendus, 
en 1885 (*), je suis revenu, pour le préciser, le généraliser 
et l’étendre, sur le fait, évidemment bien étrange et bien 
digne d’attention, déjà signalé antérieurement, mais d’une 
manière incomplète, de l'alternance de fusibilité dans le 
groupe des composés normaux oxalo-adipiques, suivant 
qu’ils sont pairs ou impairs quant au nombre des atomes 
de carbone. J'ai fait remarquer que la même alternance 
se constate aussi pour la solubilité dans l’eau. 
Je me suis occupé notamment des amides proprement 
dites et des amides bi-méthyliques des acides du groupe 
oxalo-adipique. J'ai dû m'arrêter à l'étage Cg parce que, 
à cette époque, en 1885, on n'était pas édifié d’une 
manière certaine sur la structure des acides bibasiques 
plus carbonés, C:, Cg, etc. 
C) Tome C, pp. 60 et 943. 
