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Quoi qu’il en soit, voici la série de fusibilité de ces 
diamides, telle que je l’ai indiquée : 
C Fusion. 
2. Amide oxalique. . . . — (CO - NH»), Infusible. 
3. »  malonique . . . CH,-(CO-NH,), 168°-170° 
4. +  succinique . . . (CH;); -[CO(NH,)L 245°-245° 
5.» pyrotartrique . . (CII); - CO (NH) 175° 
6. >» adipique. . . . (CIR -[CO(NH,)} 220° 
Les deux derniers termes étaient inconnus. J'ai dû les 
préparer pour le besoin de ma démonstration. Jai dû 
aussi à cette occasion déterminer le point de fusion de 
la succinamide. 
On constate tout de suite dans cette série d’amides 
l'alternance de fusibilité, comme dans les acides libres 
eux-mêmes, et je les partage en deux groupes : 
a) Les amides impaires, du type macro-cristallin, rela- 
tivement plus fusibles et plus solubles dans l'eau. 
b) Les amides paires, du type micro-cristallin, relative- 
ment peu fusibles et peu solubles dans l’eau. 
L'amide pyrotartrique dont il est ici question est 
amide pyrotartrique normale ou glutarique (NH3) CO 
- (CH); - CO (NH3). 
C'est ce que j'ai eu soin de spécifier d'une manière 
explicite, non pas une fois, mais plusieurs fois, dans ma 
notice (*). 
(3 Voir Comptes rendus, t. C, p. 944. 
