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solution ; cependant je remarquais toujours qu'un long 
repos occasionnait dans les solutions le dépôt d’isodypno- 
pinacoline (5. Ceci, dû uniquement à une circonstance 
fortuite de l'exposition de mon laboratoire, m'engagea 
dans une série d'essais qui furent aussi infructueux que 
les précédents. 
C’est un hasard qui m'amena à reconnaître la vraie 
cause de la transformation de lisodypnopinacoline a en 
5. J'avais déterminé par la méthode cryoscopique le 
poids moléculaire de l’isodypnopinacoline a; la solution 
benzénique fut placée dans un tube à essais et oubliée 
sur une étagère exposée au soleil pendant plusieurs 
heures du jour; plusieurs mois après, reprenant par 
l'acide acétique le résidu de l'évaporation, j'eus la joie 
de constater la disparition de la dypnopinacoline + et la 
formation d'isomère (5. La cause de la transformation 
était done, soit la lumière solaire, soit Pair, et il me fut 
aisé de me convaincre par quelques essais que l'oxyda- 
tion n'entrait pas en jeu. 
Malgré cette observation importante, je n'étais pas au 
bout de mes peines, et trois années devaient encore 
s'écouler avant que je me trouvasse en possession d’une 
méthode permettant de préparer le nouvel isomère. En 
effet, en tant que dissolvant, la benzine ne m'a jamais 
donné de résultats lorsque j'ai voulu répéter l'essai qui 
m'avait si bien réussi. La solution benzénique soumise à 
l'action de la lumière en flacons fermés ne cristallise pas, 
même après plusieurs mois d'insolation; si on laisse 
l'évaporation se faire en même temps, on obtient une 
masse gommeuse qui est probablement de la dypnopina- 
coline gz légèrement altérée, et dont on ne peut séparer le 
dérivé 8. 
SIE SÉRIE, TOME XXXII. i 
