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L'analyse du produit a conduit aux résultats suivants : 
L lI, 
Substance. 0,4818 0,4689 
Eau. . . 0272 02000 
ui. IV 
0,4814 0,5042 
0,2723 0,2809 
1,6513 
és 1,5796 4,5580 1,5789) eh 
. - 0 , 
0,0070 0,0088 0,0100) 0035 
H4, OGC B 
° . . 89,85 89,86 90,02 89,95 
Et la détermination eryoscopique : 
Benzène 178r,7649 
Substance 0,1588 
0,2814 
0,4418 
0,5599 
0,6694 
Congélation 4°,852 
4,755 
(La solubilité du produit s'arrête là.) 
D'après cela, Pisodypnopinacoline 3 peut donc être con- 
sidérée comme isomère des dypnopinacolines précédem- 
ment décrites. 
y. 
0,1612 
0,095352 
0,5211 
0,0082 
0,0031 
6,42 
90,03 
Congélation 4°,94 
M. 
Cale. pour 
CHO 
6,10 
90,14 
561 
La réaction la plus intéressante de ce produit nouveau 
est celle des alealis dilués; nous verrons que, suivant la 
concentration, on obtient deux isomères : Pisodypnopina- 
coline ò et l’isodypnopinacoline e. 
L'acide acétique chlorhydrique à différents degrés de 
concentration a pour effet de produire des corps fortement 
colorés en brun, que je ne suis pas arrivé à purifier con- 
venablement ; une seule fois j'ai obtenu un corps fondant 
