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vers 215°. Les produits ainsi formés paraissent se décom- 
poser par l’ammoniaque. Pour cette raison, j'ai cru y 
voir des analogues de celui que j'ai déjà cité sous le nom 
de pseudodypnopinacoline et provenant de l'action des 
acides minéraux sur la dypnopinacone et les dypnopina- 
colines (*), et j'en ai réservé l'étude pour plus tard. 
Le chlorure d'acétyle sous pression ordinaire est sans 
action sensible sur l’isodypnopinacoline f. 
Alcool isodypnopinacolique B. Dans certaines conditions 
que je ne suis pas parvenu à préciser, le zinc-éthyle agit 
sur l’isodypnopinacoline B en donnant, avec des rende- 
ments très satisfaisants, l'alcool correspondant; mais le 
plus souvent il se forme en même temps une huile épaisse 
qui refuse obstinément de eristalliser. Dans l’action du 
zinc-éthyle sur les autres dypnopinacolines, il se forme par 
une action trop énergique du réactif de la triphénylben- 
zine, en sorte que les produits de la réaction deviennent 
facilement eristallisables si on prolonge celle-ci. lei ce 
n'est pas le cas; je n'ai jamais obtenu de triphénylbenzine, 
et l’action prolongée du réactif ne facilite pas la sépara- 
tion des produits formés, qui se présentent toujours sous 
forme d'huile épaisse. 
10 grammes de dypnopinacoline f sont chauflés pen- 
dant 5 t/a jours de 125° à 150° avec 25 grammes de zinc- 
éthyle; le produit de la réaction, délayé par un peu 
d’éther, est versé peu à peu dans l’eau, traité par HCI et 
séparé par filtration. On dissout dans l’éther, on ajoute 
à la solution une certaine quantité d'alcool et on laban- 
C) Bull. de l'Acad, roy. de Belgique, t. XXII, pp. 476 et 499, 1891. 
