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donne dans un matras ouvert; il se dépose bientôt des 
cristaux vitreux ; on laisse la cristallisation se prolonger 
tant qu'il ne se dépose pas d'huile, mais dès que celle-ci 
apparaît, il faut avoir soin de décanter le liquide surna- 
geant qui ne peut plus donner de cristaux. On retire 1 à 
2 grammes de produit. 
Celui-ci se présente en cristaux d’une limpidité et 
d'une netteté admirables; ils sont tabulaires-et atteignent 
le plus souvent plusieurs millimètres. Ils fondent à 164. 
L'analyse a donné : 
Substance si 0,5525 
Eau a en 0,2141 
1,1458 
CO ne RS - 
0,0029 Calculé pour 
CRO 
Ee a 6,74 6,57 
he e e an N 
Sous l'influence du chlorure d’acétyle, cet alcool se dis- 
sout, devient rouge vineux, puis rouge-brun, puis noir ; 
une seule fois j'ai obtenu par cette action un produit fon- 
dant à 455°-154°. 
Soumis à la distillation dans le vide, il donne de l’aldé- 
hyde benzoique facile à caractériser par l'odeur et par 
l'action de l’ammoniaque et du triphénylbenzène; mais 
la scission ne se fait pas d'une façon quantitative; des 
produits gommeux accompagnent l'hydrocarbure. 
Je n'ai pas cru devoir continuer l'étude de cette nou- 
velle synthèse de la benzine, en raison des faibles rende- 
ments en alcool. Je reviendrai sur ce sujet après que 
j'aurai trouvé un autre moyen d'hydrogénation. 
