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qu'il m'est arrivé, en utilisant de ce produit contenant 
de l'isomère y, et en suivant strictement les conditions 
de l'opération, de n’obtenir que de l'isodypnopinacoline =. 
Ce fait intéressant trouvera sans doute son explication 
lorsque nous connaitrons mieux les fonctions des corps - 
qui sont décrits ici. J'ai des raisons de croire qu'il tient 
à la propriété suivante : l’isodypnopinacoline 3 neutra- 
lise les alcalis, tandis que l’isodypnopinacoline y ne pos- 
séderait pas cette propriété, au moins au même degré; il 
s'ensuit que la quantité de potasse nécessaire dans le 
premier cas serait trop forte dans le cas des deux iso- 
mères mélangés. 
L'isodypnopinacoline ð se présente en magnifiques 
cristaux vitreux, fondant à 169°-170°, et qui se forment 
bien par refroidissement des solutions alcooliques et acé- 
tiques. Ce corps n’a pas subi de transformation par une 
ébullition de huit heures de sa solution alcoolique. 
Fait caractéristique, le chlorure d’acétyle se dissout 
sans se colorer (différence avec l'isomère £) et abandonne 
les cristaux par évaporation ; c'est même un moyen d’ob- 
tenir de superbes cristaux. 
Les résultats de la combustion et de la détermination 
cryoscopique sont les mêmes pour ce corps que pour les 
autres dypnopinacolines décrites : 
Substance. . 0,4677 0,4854 
Bau o 0,2642 0,2695 
1,5534 1,5803 
co o a {00r 60007 
0,00153 0,0022 Calculé pour 
CRD 
H oono 6,28 6,19 6,10 
Ch -sn 89,97 89,78 90,14 
