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Benzène 4168r,2012 Congélation 4°,90 
Substance 0,2075 Congélation 4°,731 M. 578 
0,44 4,555 395 
0,5733 4°,460 400 
0,8524 4°,204 390 
0,9944 4110 590 
ISODYPNOPINACOLINE £. 
D'après ce qui vient d’être dit au sujet de la prépara- 
tion de l’isomère ò, on peut voir quel est le minimum de 
potasse nécessaire pour obtenir l’isodypnopinacoline £. 
Mais il n’y a pas d'inconvénient à dépasser sensiblement 
cette limite. 
On fait bouillir pendant six heures 300 grammes d'al- 
cool, 5 grammes de KOH solide'pure et 5 grammes d'iso- 
dypnopinacoline ( pure ou mélangée de ð (non dey). 
On laisse refroidir, puis on acidifie par l'acide chlorhy- 
drique. On obtient, après précipitation par l’eau, à peu 
près 5 grammes du produit nouveau. 
Celui-ci contient le plus souvent une très petite quan- 
tité d'aiguilles soyeuses fondant vers 205°-210°, dont je 
n'ai pu jusqu'à ce jour augmenter la proportion. Il ne 
paraît être ni un produit intermédiaire entre les deux 
isomères ò et £, ni un produit de scission sous l'influence 
des alcalis. J'espère pouvoir revenir sur son étude. 
L'isodypnopinacoline £ se présente en cristaux vitreux 
incolores, fondant à 159°,5. Tandis que l’isomère d est 
en cristaux isolés plutôt tabulaires, l’isomère € est le plus 
souvent en faisceaux eristallins; cet aspect permet de 
distinguer jusqu’à un certain point les deux espèces chi- 
miques. 
