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tique, a donné à l'analyse le résultat suivant, qui parait 
concorder avec la composition d’un biacétate : 
Substance . 
Es Sn 
C °. 
Ha. 
0,2060 
0,1072 
0,6546 
0,0029 
0,0017 Calculé pour 
C2HO (C°H°O’ 
84,62 84,37 
5,78 5,86 
Le liquide filtré a déposé instantanément (sous lin- 
fluence de l'acide acétique) des cristaux micacés blancs, 
fondant à 178°, dont la composition paraît être celle d'un 
monoacétate. 
Substance . 
Eau . 
CE. 
C °/, 4 
Ho: 
0,2120 
0,11535 
0.6668 
0,0044 
0,00532 Calculé pour 
C2HO (C*H50) 
86,76 87,18 
5,95 6,00 
Je reviendrai plus tard sur l'étude de ces dérivés acé- 
tylés. J'ai cru observer que le produit de leur saponifi- 
cation par l’eau n’est pas identique à l’isodypnopinaco- 
line e. 
Action de KOH sur la dypnopinacoline +. — Le nouvel 
isomère résiste fortement à l’action des alcalis ; la potasse 
alcoolique à 50°/, parait être sans action sur lui, ou tout 
au moins ne le scinde qu'avec une extrême difficulté. On 
